病害先天性耳聋
- 临床表现
- 体征和症状
- 发育: 运动技能延迟的
- 发育里程碑延迟
- 缓慢运动发育
- 讲话延迟 : 语言发育
- 听力丧失
- 听力问题
- 急性: 听力丧失
- 疾病进展
- 病程: 仅慢性
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 人口统计学和风险因素
- 已确定的疾病: 人口
- 患者: 特纳综合征
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 家族史
- 家族史: 耳聋
- 性和年龄组
- 人口: 仅儿童-婴儿
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 诊断测试结果
- 其他试验与处置
- TEST: 测听力, 测听术: 异常的
- 伴随疾病及可排除情况
- 伴随疾病及并发症
- 先天性耳聋
- 感觉神经性耳聋
- 病理生理学: Neurodevelopmental混乱
- 耳聋
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 耳: 辅助部件: (类别)
- 病理生理学
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体21
- 病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 病理生理学: 基因CJB2 (Connexin)基因突变
- 过程
- 过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
- 过程: 遗传性家族性: (类别)
- 过程: 异常: 多数畸形 : 畸形
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为先天性耳聋
- 外部链接相关的先天性耳聋
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/24/13)
