病害先天性耳聋

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临床表现
体征和症状
发育: 运动技能延迟的
发育里程碑延迟
缓慢运动发育
讲话延迟 : 语言发育
听力丧失
听力问题
急性: 听力丧失
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
已确定的疾病: 人口
患者: 特纳综合征
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
家族史
家族史: 耳聋
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
诊断测试结果
其他试验与处置
TEST: 测听力, 测听术: 异常的
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
先天性耳聋
感觉神经性耳聋
病理生理学: Neurodevelopmental混乱
耳聋
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 耳: 辅助部件: (类别)
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 染色体21
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 基因CJB2 (Connexin)基因突变
过程
过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 异常: 多数畸形 : 畸形
定义
成为第一个加入一个定义为先天性耳聋
外部链接相关的先天性耳聋
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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