病害先天性青光眼
- 临床表现
- 体征和症状
- 先天性大眼: (临床征象)
- 减小: 视敏度
- 减小: 视敏度: 在儿童中
- 单侧的: 流泪过多
- 慢性的: 视力丧失,持久性
- 撕裂
- 流泪, 催泪: 流泪过多
- 眼部症状: 多数体征
- 视力丧失
- 视力模糊
- 视觉模糊: 急性
- 视觉问题
- 疾病进展
- 病程: 仅慢性
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 人口统计学和风险因素
- 种族或人种因素
- 黑,黑色: 非洲裔美国人: 人口
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 婴儿
- 性和年龄组
- 人口: 一个月大婴儿
- 人口: 仅儿童-婴儿
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 人口: 婴儿
- 人口: 新出生的婴儿
- 诊断测试结果
- 其他试验与处置
- 眼张力测定法: 异常的
- 伴随疾病及可排除情况
- 伴随疾病及并发症
- 先天性眼病: 眼异常
- 先天性青光眼
- 盲: 在儿童中
- 视敏度丧失
- 青光眼
- 青光眼: 继发性
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 小儿科混乱
- 疾病分类: 眼科学专业: 人口
- 疾病分类: 眼科学混乱
- 疾病分类: 玻璃体,玻璃状的,透明的: 紊乱/障碍
- 疾病分类: 眼睛: 包含,累及,牵涉: 紊乱/障碍
- 疾病分类: 眼睛: 辅助部件: (类别)
- 病理生理学
- 病理生理学: 基因所在地: 1q24.3-q25.2
- 病理生理学: 基因所在地: 7q35-q36
- 病理生理学: 基因所在地: 9q34.1
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体1
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体7
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体9
- 病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 过程
- 过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
- 过程: 先天性视力: 紊乱/障碍
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为先天性青光眼
- 外部链接相关的先天性青光眼
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/19/13)
