病害克-纳二氏综合征

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临床表现
体征和症状
黄色皮肤着色
临床黄疸: 黄色皮肤及眼睛
新生儿黄疸
黄色眼球: 巩膜黄疸
神经学症状: 多数体征
神经系统表现: 多数体征
临床表现与差异
先露,显示,表示: 婴儿期死亡
疾病进展
家族性疾病变异: 病程预测
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
婴儿
家族史
家族史: 肝病
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
人口: 婴儿
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
肝功能异常: (实验室)
酶试验血浆: 组织: 成纤维细胞: 异常的
间接胆红素 inc: 正常直接胆红素: (实验室)
实验室检查结果异常 - 减少
尿: 尿胆素原
实验室检查结果异常 - 增加
PT -凝血酶原时间: (实验室)
胆红素: 血清: (实验室)
间接胆红素: (实验室)
诊断测试结果
病理学
垂体促肾上腺皮质激素: 组织活体组织检查: 酶鉴定: 异常的
同位素扫描
同位素: 肝胆红素清除研究: 异常的
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
克-纳二氏综合征
基底神经节损害: 继发性
新生(期)的: 高胆红素血症
智力发育迟缓
核黄疸
肝硬化: 在儿童期中
胆红素血症
黄疸
上胃肠道出血: 在儿童中
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 肝: 包含,累及,牵涉: 紊乱/障碍
疾病分类: 肝: 胆囊: 多数管道: (类别)
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 染色体2
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学: 易变的路线子集: 严重的: 轻的、缓和的
病理生理学: 统治和常染色体的隐性变形
病理生理学: 统治继承亲属: 品种
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 瑕疵glucuronyl转移酶: UDP
病理生理学: UDPGA: 尿甘diphos-glucuronide def
过程
过程: 不同的表示: 子集
过程: 代谢的: 存贮混乱: (类别)
过程: 发病率: 罕见的疾病
过程: 子集: 易变的优势: 性连接
过程: 常染色体的统治遗传性疾病
过程: 常染色体隐性: 紊乱/障碍
过程: 用人名命名的: (类别)
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 酶缺陷: 代谢的: 紊乱/障碍
过程: 被继承的胆红素新陈代谢: 紊乱/障碍
多数同义词
同义词
同义词: 先天non-hemolytic黄疸: CN, 同义词: 先天未共轭: non-hemolytic黄疸, 同义词: 先天未共轭的血胆红素过多, 同义词: 唱腔综合症状, 同义词: 胆红素glucuronyl转移酶缺乏
治疗
药物治疗 - 征兆
手术治疗(SX): 肝细胞: 移植
药物治疗(RX): 苯巴比妥
手术处置或治疗
手术治疗(SX): 肝脏移植
其他治疗
其他治疗 (TX): Phototherapy
定义
成为第一个加入一个定义为克-纳二氏综合征
外部链接相关的克-纳二氏综合征
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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