病害发作性共济失调: EA-2: 偏头痛性偏瘫

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临床表现
体征和症状
呕吐
中枢性面瘫
中风综合征 儿童
中风综合征: 遗传性疾病
共济失调, 小脑型
共济失调: 蹒跚步态
发作性共济失调
头痛
急性: 共济失调
易激惹: 脾气暴躁的
暗点
步态障碍: 异常
眩晕
精神错乱
精神错乱: 狂噪性谵妄
面部无力: 单侧下垂
偶发的症状: 事件
发作: 发作性软弱
下垂 (上睑下垂)
周边视觉, 间接视: 缺失,丢失,损失
视力模糊
闪光幻觉: 视觉暗点
闪烁: 正性暗点,实性暗点
耳痛: 耳痛 正常鼓膜
耳鸣
耳鸣: 在儿童中
疾病进展
病程: 周期性
病程: 多数攻击, 发作
病程: 阵发的
人口统计学和风险因素
家族史
家族史: 共济失调
伴随疾病及可排除情况
规则出口
复合部分性癫痫发作(脑内散在的神经元电活动异常造成的一过性意识,行为,和记忆异常)
大脑血管意外
惊厥(癫痫大发作)
暂时性缺血发作: 大脑的
梅尼埃氏病
癫痫
癫痫发作疾病 (癫痫)
癫痫小发作: 紊乱/障碍
伴随疾病及并发症
偏瘫
卒中,中风: 儿童-青年
卒中,中风: 年轻的成年人
家族性发作性小脑共济失调
晕厥: 晕厥
血管性头痛
轻偏瘫
共济失调
疾病机理与分级
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 12p13
病理生理学: 基因所在地: 12q22-q23
病理生理学: 基因所在地: 19p13
病理生理学: 基因所在地: 1q21-q23
病理生理学: 基因所在地: 染色体1
病理生理学: 基因所在地: 染色体12
病理生理学: 基因所在地: 染色体19
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
过程
过程: 偏头痛综合症状: 等值
多数同义词
同义词
同义词: Acetazolamide敏感Parox小脑的不整齐, 同义词: APCA [发作性小脑的不整齐), 同义词: 发作性小脑的不整齐,遗传性, 同义词: 情节小脑的不整齐: 偏头痛
治疗
药物治疗 - 征兆
药物治疗(RX): Acetazolamide (Diamox)
定义
成为第一个加入一个定义为发作性共济失调: EA-2: 偏头痛性偏瘫
外部链接相关的发作性共济失调: EA-2: 偏头痛性偏瘫
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维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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