病害发作性共济失调: EA-2: 偏头痛性偏瘫
- 临床表现
- 体征和症状
- 呕吐
- 中枢性面瘫
- 中风综合征 儿童
- 中风综合征: 遗传性疾病
- 共济失调, 小脑型
- 共济失调: 蹒跚步态
- 发作性共济失调
- 头痛
- 急性: 共济失调
- 易激惹: 脾气暴躁的
- 暗点
- 步态障碍: 异常
- 眩晕
- 精神错乱
- 精神错乱: 狂噪性谵妄
- 面部无力: 单侧下垂
- 偶发的症状: 事件
- 发作: 发作性软弱
- 下垂 (上睑下垂)
- 周边视觉, 间接视: 缺失,丢失,损失
- 视力模糊
- 闪光幻觉: 视觉暗点
- 闪烁: 正性暗点,实性暗点
- 耳痛: 耳痛 正常鼓膜
- 耳鸣
- 耳鸣: 在儿童中
- 疾病进展
- 病程: 周期性
- 病程: 多数攻击, 发作
- 病程: 阵发的
- 人口统计学和风险因素
- 家族史
- 家族史: 共济失调
- 伴随疾病及可排除情况
- 规则出口
- 复合部分性癫痫发作(脑内散在的神经元电活动异常造成的一过性意识,行为,和记忆异常)
- 大脑血管意外
- 惊厥（癫痫大发作）
- 暂时性缺血发作: 大脑的
- 梅尼埃氏病
- 癫痫
- 癫痫发作疾病 (癫痫)
- 癫痫小发作: 紊乱/障碍
- 伴随疾病及并发症
- 偏瘫
- 卒中,中风: 儿童-青年
- 卒中,中风: 年轻的成年人
- 家族性发作性小脑共济失调
- 晕厥: 晕厥
- 血管性头痛
- 轻偏瘫
- 共济失调
- 疾病机理与分级
- 病理生理学
- 病理生理学: 基因所在地: 12p13
- 病理生理学: 基因所在地: 12q22-q23
- 病理生理学: 基因所在地: 19p13
- 病理生理学: 基因所在地: 1q21-q23
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体1
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体12
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体19
- 病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 过程
- 过程: 偏头痛综合症状: 等值
- 多数同义词
- 同义词
- 同义词: Acetazolamide敏感Parox小脑的不整齐, 同义词: APCA [发作性小脑的不整齐), 同义词: 发作性小脑的不整齐，遗传性, 同义词: 情节小脑的不整齐: 偏头痛
- 治疗
- 药物治疗 - 征兆
- 药物治疗(RX): Acetazolamide (Diamox)
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为发作性共济失调: EA-2: 偏头痛性偏瘫
- 外部链接相关的发作性共济失调: EA-2: 偏头痛性偏瘫
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/19/13)
