病害孤独症: 孤独症儿童

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临床表现
体征和症状
发育: 运动技能延迟的
发育里程碑延迟
多动儿童
无情感, 情感淡漠: 冷淡,淡漠
智力低下: IQ低
精神的,心理的: 运动延迟: 在儿童中: 多数体征
缓慢运动发育
言语困难: 失语症
讲话延迟 : 语言发育
(他,她〕不喜欢被碰触: 儿童
人际关系: 缺乏的, 不存在的: 有缺陷的
仪式化行为模式
刻板类型: 重复动作: 活性, 活动
婴儿(与父母)形成亲密关系的能力差: 儿童期
对任何环境改变有抵抗力的
平台影响
应激不耐受: 情绪化的
强迫行为
沟通技巧差
病理性移情缺如: 其他感觉
精神分裂样人格
精神病学表现: 多数问题: 多重困难
精神运动障碍
结合到无生命的物体上
行为: 强迫性怪癖
行为特征: 反对的,对抗的: 硬质的,坚硬的: 顽固的
观念 固定的: 单身想法(基督教)
退出的,孤独的,离群的
巨头畸形: 大头
倦怠,无精打采: 倦怠,厌倦
眼神交流差 儿童: 婴儿
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
已确定的疾病: 人口
患者: 结节性硬化症
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
染色体的: 染色体组型分析异常: (实验室)
神经生长因子增加的: 新生儿: (实验室)
诊断测试结果
电(刺激反应〕诊断法
EEG: 异常
伴随疾病及可排除情况
规则出口
Asberger氏综合征
儿童期发病的精神分裂症
发作性睡病
注意力缺陷: 紊乱/障碍
脆性X智力低下综合征
雷特综合征
伴随疾病及并发症
婴儿孤独症
孤独症
智力发育迟缓
病理生理学: Neurodevelopmental混乱
癫痫发作疾病 (癫痫)
精神病
阿斯佩格综合征
疾病机理与分级
病理生理学
病理生理学: HOXA1基因突变
病理生理学: 基因所在地: 染色体11
病理生理学: 基因所在地: 染色体15
病理生理学: 基因所在地: 染色体16
病理生理学: 遗传性预期: 世代恶化
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 线粒体机能障碍
病理生理学: Neurexin 1个基因删除
过程
过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
过程: 关系: 精神病的,精神病学的: (类别)
过程: 发育的: 被延迟的表示: 紊乱/障碍
过程: 精神病: 紊乱/障碍
过程: 遗传性: 基因素质
过程: 遗传性家族性: (类别)
多数同义词
同义词
同义词: Kanner综合症状, 同义词: 弥漫的发展混乱: 变体, 同义词: 童年精神分裂症
定义
成为第一个加入一个定义为孤独症: 孤独症儿童
外部链接相关的孤独症: 孤独症儿童
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维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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