病害孤独症: 孤独症儿童
- 临床表现
- 体征和症状
- 发育: 运动技能延迟的
- 发育里程碑延迟
- 多动儿童
- 无情感, 情感淡漠: 冷淡,淡漠
- 智力低下: IQ低
- 精神的,心理的: 运动延迟: 在儿童中: 多数体征
- 缓慢运动发育
- 言语困难: 失语症
- 讲话延迟 : 语言发育
- (他，她〕不喜欢被碰触: 儿童
- 人际关系: 缺乏的, 不存在的: 有缺陷的
- 仪式化行为模式
- 刻板类型: 重复动作: 活性, 活动
- 婴儿(与父母)形成亲密关系的能力差: 儿童期
- 对任何环境改变有抵抗力的
- 平台影响
- 应激不耐受: 情绪化的
- 强迫行为
- 沟通技巧差
- 病理性移情缺如: 其他感觉
- 精神分裂样人格
- 精神病学表现: 多数问题: 多重困难
- 精神运动障碍
- 结合到无生命的物体上
- 行为: 强迫性怪癖
- 行为特征: 反对的,对抗的: 硬质的,坚硬的: 顽固的
- 观念 固定的: 单身想法(基督教)
- 退出的,孤独的,离群的
- 巨头畸形: 大头
- 倦怠,无精打采: 倦怠,厌倦
- 眼神交流差 儿童: 婴儿
- 疾病进展
- 病程: 仅慢性
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 人口统计学和风险因素
- 已确定的疾病: 人口
- 患者: 结节性硬化症
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 性和年龄组
- 人口: 仅儿童-婴儿
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 多种实验室试验
- 实验室检查结果(未经测量的)异常
- 染色体的: 染色体组型分析异常: (实验室)
- 神经生长因子增加的: 新生儿: (实验室)
- 诊断测试结果
- 电（刺激反应〕诊断法
- EEG: 异常
- 伴随疾病及可排除情况
- 规则出口
- Asberger氏综合征
- 儿童期发病的精神分裂症
- 发作性睡病
- 注意力缺陷: 紊乱/障碍
- 脆性X智力低下综合征
- 雷特综合征
- 伴随疾病及并发症
- 婴儿孤独症
- 孤独症
- 智力发育迟缓
- 病理生理学: Neurodevelopmental混乱
- 癫痫发作疾病 (癫痫)
- 精神病
- 阿斯佩格综合征
- 疾病机理与分级
- 病理生理学
- 病理生理学: HOXA1基因突变
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体11
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体15
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体16
- 病理生理学: 遗传性预期: 世代恶化
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 病理生理学: 线粒体机能障碍
- 病理生理学: Neurexin 1个基因删除
- 过程
- 过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
- 过程: 关系: 精神病的,精神病学的: (类别)
- 过程: 发育的: 被延迟的表示: 紊乱/障碍
- 过程: 精神病: 紊乱/障碍
- 过程: 遗传性: 基因素质
- 过程: 遗传性家族性: (类别)
- 多数同义词
- 同义词
- 同义词: Kanner综合症状, 同义词: 弥漫的发展混乱: 变体, 同义词: 童年精神分裂症
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为孤独症: 孤独症儿童
- 外部链接相关的孤独症: 孤独症儿童
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在06/13/13)
