病害家族性抗凝血酶Ⅲ缺乏
- 临床表现
- 体征和症状
- 腿静脉炎征
- 中风综合征 儿童
- 中风综合征: 多数体征
- 临床表现与差异
- 先露,显示,表示: 深部静脉血栓形成: 年青(的): 复发性
- 先露,显示,表示: 血栓性静脉炎: 遗传性: 复发性
- 先露,显示,表示: 肺部栓塞,肺动脉栓塞: 复发性
- 疾病进展
- 病程: 仅慢性
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 人口统计学和风险因素
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 家族史
- 家族史: 血栓形成: DVT: 多数死亡
- 性和年龄组
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 多种实验室试验
- 实验室检查结果异常 - 减少
- 抗凝血酶Ⅲ: (实验室)
- 实验室检查结果异常 - 增加
- 可溶性纤维蛋白单体(实验室)
- 纤维蛋白裂解产物: 溶纤维蛋白裂解产物: 二聚体: 单体: (实验室)
- 伴随疾病及可排除情况
- 规则出口
- 抗心磷脂综合征
- 伴随疾病及并发症
- 中风综合征: 不典型性原因
- 华法林诱导的: 皮肤坏死
- 卒中,中风: 儿童-青年
- 大脑血管意外
- 大脑静脉血栓形成: 静脉炎
- 抗肝素作用综合征
- 暂时性缺血发作: 大脑的
- 暴发性紫癜
- 游走性浅静脉炎
- 肠系膜静脉血栓形成
- 肺的: 栓塞
- 脾的: 梗死
- 血凝过快: 血栓形成倾向
- 血栓性静脉炎: 深静脉的
- 血栓栓塞性疾病
- 视网膜的: 静脉血栓形成, 中心性
- 病理生理学: Hypercoaguability
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 血液学的: (类别)
- 病理生理学
- 病理生理学: 基因所在地: 1q23-q25
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体1
- 病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
- 病理生理学: 遗传性疾病: 成人显示
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 病理生理学: Intravasular凝固过程
- 病理生理学: 抗凝血酶III瑕疵: 缺乏,不足
- 病理生理学: 自发凝固
- 病理生理学: 局部缺血的视觉神经炎
- 过程
- 过程: 代谢的: 存贮混乱: (类别)
- 过程: 遗传性家族性: (类别)
- 过程: 酶缺陷: 代谢的: 紊乱/障碍
- 过程: 凝固精神错乱: 紊乱/障碍
- 过程: 遗传性hypercoagulation: 血栓形成混乱
- 多数同义词
- 同义词
- 同义词: 因素XIV缺乏, 同义词: 抗凝血酶缺乏
- 治疗
- 药物治疗 - 禁忌症候
- 药物治疗(RX): 口服避孕药
- 药物治疗 - 征兆
- 药物治疗(RX): 华法林(Coumadin)
- 药物治疗(RX): 抗凝剂
- 药物治疗(RX): 香豆素: 衍生物
- 其他治疗
- 其他治疗 (TX): 生存期抗凝血
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为家族性抗凝血酶Ⅲ缺乏
- 外部链接相关的家族性抗凝血酶Ⅲ缺乏
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/12/13)
