病害家族性激进多发性神经病

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临床表现
体征和症状
对称性肌肉: 疼痛, 无力
双侧足下垂: 多数体征
对称性多发性神经病
感觉异常
神经学症状: 多数体征
足下垂瘫痪
临床表现与差异
先露,显示,表示: 进行性运动: 感觉性多神经病
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
性和年龄组
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
诊断测试结果
病理学
活组织检查: 神经活检: 异常的
电(刺激反应〕诊断法
神经传导研究: 低振幅
伴随疾病及可排除情况
规则出口
腓肌萎缩: Charcot Marie 牙
伴随疾病及并发症
多神经炎
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 周边神经疾病
疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 12q24
病理生理学: 基因所在地: 12q24-qter
病理生理学: 基因所在地: 染色体12
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学: 遗传性疾病: 成人显示
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 遗传性神经病
过程
过程: 遗传性家族性: (类别)
治疗
药物治疗 - 征兆
手术治疗(SX): 神经活检
定义
成为第一个加入一个定义为家族性激进多发性神经病
外部链接相关的家族性激进多发性神经病
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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