病害截瘫, 痉挛性 遗传性

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临床表现
体征和症状
体重减轻: 在儿童中
流口水
僵硬, 刚性
四肢僵硬
张力过强
肌肉: 僵硬, 刚性: 刚度,僵硬,僵直
肌肉: 痉挛状态,僵直状态
腿(痛性)痉挛: 肌痉挛: 疼痛
虚弱的,衰弱的,无力的: 如小猫样无力的 (症状)
Babinski翘趾: 双侧的,左右的
不能行走
主动反射
共济失调: 后柱
共济失调: 感觉的: 广基的
共济失调: 蹒跚步态
双小腿痉挛
反射亢进: DTRs: 增加的
步态障碍: 异常
痉挛性截瘫: 多数体征
痉挛状态,僵直状态: 痉挛步态
瘫痪
笨拙: 协调差
腿反射: 增加的
腿张力增强: 痉挛的,痉挛性,强直的: 反射亢进的
腿抵抗增强: 被动伸展
膝反射: 增加的
足下垂瘫痪
踝反射: 增加的
锥体束体征
间歇性弛缓性瘫痪
马蹄足姿势: 踝
下肢带僵硬
急性: 背痛
慢性的: 背痛
背痛
背痛
尿: 无节制,失禁
尿失禁: 在儿童中
坠落
平衡问题
无力
衰弱的: 极度急性疲劳
视力丧失
听力问题
临床表现与差异
先露,显示,表示: 背痛: 反射亢进: 无节制,失禁
疾病进展
发病: 儿童期
发病: 儿童期: 年轻的成年人: 20多岁
发病: 表现: 任何年龄
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
伴随疾病及可排除情况
规则出口
多重的: 硬化,硬化症
山黧豆中毒: 豆类: 药物毒性
伴随疾病及并发症
截瘫
截瘫, 痉挛性
截瘫, 痉挛性 遗传性
智力发育迟缓
脊柱后侧凸
视敏度丧失
跌倒: 创伤
轻截瘫
高弓足
共济失调
运动不能性僵直综合征
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 11q12-q14
病理生理学: 基因所在地: 11q13
病理生理学: 基因所在地: 14q11-q21
病理生理学: 基因所在地: 15q11.1
病理生理学: 基因所在地: 2p22-p21
病理生理学: 基因所在地: 染色体14
病理生理学: 基因所在地: 染色体15
病理生理学: 基因所在地: 染色体2
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学: 易变的路线子集: 严重的: 轻的、缓和的
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: Corticospinal短文介入: 效应
病理生理学: 上运动神经元: 紊乱/障碍
病理生理学: 遗传性神经病
过程
过程: 二: 多个子集: 疾病样式
过程: 基因善于表达可变物
过程: 常染色体的统治遗传性疾病
过程: 遗传性优势: 残缺不全的渗透率
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 遗传障碍: 自发变化: 分散
多数同义词
同义词
同义词: HSP, 同义词: HSP不复杂的子型, 同义词: HSP复杂的子型, 同义词: Strumpell-Lorrain家族痉挛截瘫, 同义词: Strumpell洛林综合症状, 同义词: Strumpell疾病, 同义词: Strumpell的家族截瘫, 同义词: 不复杂的遗传性痉挛截瘫: 类型, 同义词: 复杂的遗传性痉挛截瘫: 类型, 同义词: 家族痉挛截瘫, 同义词: 溶纤维蛋白裂解产物, 同义词: 痉挛先天截瘫, 同义词: 痉挛婴儿截瘫, 同义词: 痉挛脊髓家族麻痹
治疗
药物治疗 - 征兆
药物治疗(RX): Dantrolene (Dantrium)
药物治疗(RX): 肌肉松弛剂疗程
其他治疗
其他治疗 (TX): 支援: 根据症状的治疗
定义
成为第一个加入一个定义为截瘫, 痉挛性 遗传性
外部链接相关的截瘫, 痉挛性 遗传性
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维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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