病害斯蒂克勒综合征

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临床表现
体征和症状
特殊面相: 外形古怪的孩子
宽扁鼻: 面
面部特殊的
颅面异常: 先天性的
悬雍垂畸形: 畸形
缩颏畸形
关节疼痛
关节痛
打鼾
临床表现与差异
先露,显示,表示: 多种畸形 新生儿(古怪外表)
先露,显示,表示: 小颚: 腭裂: 眼睛: 关节异常
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
诊断测试结果
X线
X线: 骺损伤: 位点,部位
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
下颌骨发育不全: (双)颌后缩
先天性眼病: 眼异常
关节炎
小颌: 先天性小颏
斯蒂克勒综合征
智力发育迟缓
白内障
皮尔·罗斑综合征
腭裂: 畸形
视网膜: 脱离
视网膜的: 退化
近视
近视, 进行性: 恶性
青年成人骨关节炎
骨关节炎, 退行性变
耳聋: 后天获得的, 获得性
遗传性: 耳聋: 感觉神经的
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 面孔cranio网上数据库
疾病分类: 系统性,全身性: 没有评论: (类别)
疾病分类: 玻璃体,玻璃状的,透明的: 紊乱/障碍
疾病分类: 眼睛: 辅助部件: (类别)
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 12q13.11-q13.2
病理生理学: 基因所在地: 1p21
病理生理学: 基因所在地: 6p21.3
病理生理学: 基因所在地: 染色体1
病理生理学: 基因所在地: 染色体12
病理生理学: 基因所在地: 染色体6
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
过程
过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
过程: 发病率: 神秘的疾病: (例子)
过程: 多dysmorphic综合症状
过程: 常染色体的统治遗传性疾病
过程: 用人名命名的: (类别)
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 异常: 多数畸形 : 畸形
过程: Dystostosis: 颅面
多数同义词
同义词
同义词: Arthro-ophthalmopathy, 同义词: Epiphysial变动和高近视, 同义词: Ophthalmoarthropathy, 同义词: Weissenbacher-Zweymuller综合征, 同义词: 进步arthro-ophthalmopathy
定义
成为第一个加入一个定义为斯蒂克勒综合征
外部链接相关的斯蒂克勒综合征
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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