病害斯蒂克勒综合征
- 临床表现
- 体征和症状
- 特殊面相: 外形古怪的孩子
- 宽扁鼻: 面
- 面部特殊的
- 颅面异常: 先天性的
- 悬雍垂畸形: 畸形
- 缩颏畸形
- 关节疼痛
- 关节痛
- 打鼾
- 临床表现与差异
- 先露,显示,表示: 多种畸形 新生儿(古怪外表)
- 先露,显示,表示: 小颚: 腭裂: 眼睛: 关节异常
- 疾病进展
- 病程: 仅慢性
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 人口统计学和风险因素
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 性和年龄组
- 人口: 仅儿童-婴儿
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 诊断测试结果
- X线
- X线: 骺损伤: 位点,部位
- 伴随疾病及可排除情况
- 伴随疾病及并发症
- 下颌骨发育不全: (双)颌后缩
- 先天性眼病: 眼异常
- 关节炎
- 小颌: 先天性小颏
- 斯蒂克勒综合征
- 智力发育迟缓
- 白内障
- 皮尔·罗斑综合征
- 盲
- 腭裂: 畸形
- 视网膜: 脱离
- 视网膜的: 退化
- 近视
- 近视, 进行性: 恶性
- 青年成人骨关节炎
- 骨关节炎, 退行性变
- 耳聋: 后天获得的, 获得性
- 遗传性: 耳聋: 感觉神经的
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 小儿科混乱
- 疾病分类: 面孔cranio网上数据库
- 疾病分类: 系统性,全身性: 没有评论: (类别)
- 疾病分类: 玻璃体,玻璃状的,透明的: 紊乱/障碍
- 疾病分类: 眼睛: 辅助部件: (类别)
- 病理生理学
- 病理生理学: 基因所在地: 12q13.11-q13.2
- 病理生理学: 基因所在地: 1p21
- 病理生理学: 基因所在地: 6p21.3
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体1
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体12
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体6
- 病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 过程
- 过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
- 过程: 发病率: 神秘的疾病: (例子)
- 过程: 多dysmorphic综合症状
- 过程: 常染色体的统治遗传性疾病
- 过程: 用人名命名的: (类别)
- 过程: 遗传性家族性: (类别)
- 过程: 异常: 多数畸形 : 畸形
- 过程: Dystostosis: 颅面
- 多数同义词
- 同义词
- 同义词: Arthro-ophthalmopathy, 同义词: Epiphysial变动和高近视, 同义词: Ophthalmoarthropathy, 同义词: Weissenbacher-Zweymuller综合征, 同义词: 进步arthro-ophthalmopathy
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为斯蒂克勒综合征
- 外部链接相关的斯蒂克勒综合征
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/22/13)