病害淀粉样变性: 遗传性, 神经病的
- 临床表现
- 体征和症状
- 便秘: 在儿童中
- 儿童粪便污染
- 呕吐
- 反射减弱: DTRs: 减少的
- 对称性多发性神经病
- 感觉异常
- 感觉缺失感觉减退的四肢: 多数区域
- 神经干: 触诊增大
- 临床表现与差异
- 先露,显示,表示: 进行性运动: 感觉性多神经病
- 疾病进展
- 病程: 仅慢性
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 人口统计学和风险因素
- 已确定的疾病: 人口
- 患者: 系统性淀粉样变性
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 性和年龄组
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 人口: 成人: 全部
- 多种实验室试验
- 实验室检查结果(未经测量的)异常
- 染色体的: 染色体组型分析异常: (实验室)
- 诊断测试结果
- 病理学
- 活组织检查: 神经活检: 异常的
- 活组织检查: 神经活检: 腓肠神经: 异常的
- 电（刺激反应〕诊断法
- 神经传导研究: 低振幅
- 神经传导研究: 异常时间
- 神经传导研究: 轴突疾病模式
- 伴随疾病及可排除情况
- 规则出口
- 腓肌萎缩: Charcot Marie 牙
- 伴随疾病及并发症
- Charcot神经关节病性关节
- 便秘
- 周围神经病
- 大便失禁: 儿童期
- 感觉神经病
- 疼痛的: 神经病变
- 自主神经病
- 面神经瘫痪: 继发性
- 多发性神经病
- 面神经瘫痪
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
- 病理生理学
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体21
- 病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
- 病理生理学: 造成渗透的过程
- 病理生理学: 遗传性疾病: 成人显示
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 病理生理学: 被继承的生物化学的神经病
- 病理生理学: 遗传性神经病
- 过程
- 过程: 代谢的: 存贮混乱: (类别)
- 过程: 存贮: 紊乱/障碍
- 过程: 遗传性家族性: (类别)
- 多数同义词
- 同义词
- 同义词: Paramyloidosis: 家族的, 同义词: 淀粉样变性: 印第安纳类型, 同义词: 淀粉样变性: 葡萄牙类型, 同义词: 淀粉样变性: 衣阿华类型
- 治疗
- 药物治疗 - 征兆
- 手术治疗(SX): 神经活检
- 其他治疗
- 其他治疗 (TX): 基因建议
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为淀粉样变性: 遗传性, 神经病的
- 外部链接相关的淀粉样变性: 遗传性, 神经病的
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/18/13)
