病害淀粉样变性: 遗传性, 神经病的

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临床表现
体征和症状
便秘: 在儿童中
儿童粪便污染
呕吐
反射减弱: DTRs: 减少的
对称性多发性神经病
感觉异常
感觉缺失感觉减退的四肢: 多数区域
神经干: 触诊增大
临床表现与差异
先露,显示,表示: 进行性运动: 感觉性多神经病
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
已确定的疾病: 人口
患者: 系统性淀粉样变性
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
性和年龄组
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
人口: 成人: 全部
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
染色体的: 染色体组型分析异常: (实验室)
诊断测试结果
病理学
活组织检查: 神经活检: 异常的
活组织检查: 神经活检: 腓肠神经: 异常的
电(刺激反应〕诊断法
神经传导研究: 低振幅
神经传导研究: 异常时间
神经传导研究: 轴突疾病模式
伴随疾病及可排除情况
规则出口
腓肌萎缩: Charcot Marie 牙
伴随疾病及并发症
Charcot神经关节病性关节
便秘
周围神经病
大便失禁: 儿童期
感觉神经病
疼痛的: 神经病变
自主神经病
面神经瘫痪: 继发性
多发性神经病
面神经瘫痪
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 染色体21
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学: 造成渗透的过程
病理生理学: 遗传性疾病: 成人显示
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 被继承的生物化学的神经病
病理生理学: 遗传性神经病
过程
过程: 代谢的: 存贮混乱: (类别)
过程: 存贮: 紊乱/障碍
过程: 遗传性家族性: (类别)
多数同义词
同义词
同义词: Paramyloidosis: 家族的, 同义词: 淀粉样变性: 印第安纳类型, 同义词: 淀粉样变性: 葡萄牙类型, 同义词: 淀粉样变性: 衣阿华类型
治疗
药物治疗 - 征兆
手术治疗(SX): 神经活检
其他治疗
其他治疗 (TX): 基因建议
定义
成为第一个加入一个定义为淀粉样变性: 遗传性, 神经病的
外部链接相关的淀粉样变性: 遗传性, 神经病的
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星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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