病害佩-梅二氏病: 疾病机理与分级

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疾病分类
疾病分类: Jablonski: NIH档案反常现象数据库
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 基底神经节机能障碍: 包含,累及,牵涉: 多数紊乱/障碍
疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
疾病分类: 脑: 中枢神经系统 : 紊乱/障碍
病理生理学
病理生理学: Genomic基本的对重复变化
病理生理学: PLP基因七外显子: 变化: 删除: 重复
病理生理学: X连接的和常染色体的统治类型
病理生理学: 基因所在地: Xq22
病理生理学: 基因所在地: 染色体X
病理生理学: 基因所在地: 染色体Xq
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学: 婴儿男性: 成人可能的女性: 占优势的
病理生理学: 统治和常染色体的隐性变形
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: CNS蛋白脂质蛋白质 (PLP)基因
病理生理学: CNS退化
病理生理学: 大脑脱髓鞘
病理生理学: 少突细胞: CNS瑕疵发展
病理生理学: 脱髓鞘
过程
过程: 二: 多个子集: 疾病样式
过程: 伴性的(X连接的)隐性继承
过程: 发病率: 极为少见的疾病
过程: 发育的: 被延迟的表示: 紊乱/障碍
过程: 子集: 易变的优势: 性连接
过程: 常染色体的统治遗传性疾病
过程: 异种小组混乱
过程: 用人名命名的: (类别)
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: Leukodystrophy过程
过程: 遗传性SCA (spinocerebellar不整齐)
过程: 遗传性不整齐: 紊乱/障碍
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