病害戈尔登哈综合征: 疾病机理与分级

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疾病分类
疾病分类: Jablonski: NIH档案反常现象数据库
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 面孔cranio网上数据库
疾病分类: 骨骼的: (类别)
疾病分类: 眼睛: 包含,累及,牵涉: 紊乱/障碍
病理生理学
病理生理学: 不对称的残疾
病理生理学: 分散: 遗传性: 过程
病理生理学: 基因所在地: 染色体18
病理生理学: 基因所在地: 染色体21
病理生理学: 基因所在地: 染色体22
病理生理学: 基因所在地: 染色体5p
病理生理学: 基因所在地: 染色体6
病理生理学: 基因所在地: 染色体6q
病理生理学: 基因所在地: 染色体7
病理生理学: 基因所在地: 染色体9
病理生理学: 染色体5介入
病理生理学: 染色体7基因缺陷
病理生理学: 染色体基因: 段删除
病理生理学: 胼胝体缺陷
病理生理学: 轴后肢体缺乏: 短肢
病理生理学: 遗传性聋
病理生理学: 基因所在地: 染色体8
过程
过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
过程: 发病率: 神秘的疾病: (例子)
过程: 发病率: 罕见的疾病
过程: 常染色体的统治遗传性疾病
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 遗传障碍: 自发变化: 分散
过程: Dystostosis: 颅面
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