病害阿尔海默氏综合症: 疾病机理与分级

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疾病分类
疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
疾病分类: 脑: 中枢神经系统 : 紊乱/障碍
病理生理学
病理生理学: 基因Apo脂蛋白E4变化
病理生理学: 基因Presenilin I和II，淀粉质前体变化
病理生理学: 基因所在地: 1: STM2蛋白质: 不同的类型
病理生理学: 基因所在地: 12p11.23-q13.2
病理生理学: 基因所在地: 14: S182: 不同的类型
病理生理学: 基因所在地: 21: 淀粉质前体蛋白质: 变体
病理生理学: 基因所在地: 3p11.1-q11.2
病理生理学: 基因所在地: 染色体1
病理生理学: 基因所在地: 染色体10
病理生理学: 基因所在地: 染色体12
病理生理学: 基因所在地: 染色体14
病理生理学: 基因所在地: 染色体20
病理生理学: 基因所在地: 染色体20p
病理生理学: 基因所在地: 染色体21
病理生理学: 基因所在地: 染色体3
病理生理学: 基因所在地: 染色体3p
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学: 染色体14: PS1变化
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: ACh缺乏: CNS损失神经元
病理生理学: CNS外皮Ach转移酶: 减少的
病理生理学: CNS退化
病理生理学: Meynert中坚力量basalis: 病损
病理生理学: 乙酰基胆碱CNS: 短少状态
病理生理学: 所在地ceruleus瑕疵
病理生理学: 神经退行性变的: 紊乱/障碍
病理生理学: 脱辅基蛋白E4等位基因反常性: 变体
病理生理学: 变化反常性
过程
PROCESS/Constitutional (HLA类型或体型)
过程: 使用: 年龄: 衰退混乱: (类别)
过程: 用人名命名的: (类别)
过程: 衰退混乱
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