病害鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺乏: 疾病机理与分级

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疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
病理生理学
病理生理学: indentified的唯一基因所在地
病理生理学: 同质接合: 统治致死
病理生理学: 基因所在地: 11p21.1
病理生理学: 基因所在地: 染色体X
病理生理学: 尿素周期新陈代谢的瑕疵
病理生理学: 异质接合女性: X链接: 影响
病理生理学: 早期的瑕疵尿素周期
病理生理学: 母亲继承
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 线粒体机能障碍
过程
过程: X连接的统治继承
过程: 代谢的: 存贮混乱: (类别)
过程: 伴性的(X连接的)隐性继承
过程: 发病率: 罕见的疾病
过程: 情节: 紊乱/障碍
过程: 氨基酸尿(症)
过程: 氨基酸新陈代谢: 紊乱/障碍
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 遗传障碍: 自发变化: 分散
过程: 酶缺陷: 代谢的: 紊乱/障碍
过程: 线粒体混乱
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/22/13)