病害美-格二氏综合征

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临床表现
体征和症状
平的: 倾斜前额
悬雍垂畸形: 畸形
四肢弓形突出
足部畸形
婴儿猝死
窄睑裂
临床表现与差异
先露,显示,表示: 肾畸形: 先天性综合征: 儿童
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 致命的
人口统计学和风险因素
种族或人种因素
芬兰语: 人口
阿拉伯人: 人口
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
诊断测试结果
病理学
垂体促肾上腺皮质激素: 枕部脑膨出: 胎儿
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
先天性异常
唇裂: 畸形
多囊性肾病
多指(趾)畸形: 多生指
婴儿多囊肾病
小头畸形: 智力发育不全
小眼
死产的
猝死: 儿童
生殖器官畸形: 引起的
白内障
美-格二氏综合征
肢体畸形: 异常
肾脏的: 囊肿
脑膜脑膨出
腭裂: 畸形
足内翻: 先天性的
手异常
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 胎儿: 概念性产品: (类别)
疾病分类: 肠的: 胃: 肠,内脏,勇气: (类别)
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 染色体12
病理生理学: 基因所在地: 染色体12q
病理生理学: 基因所在地: 染色体17q
病理生理学: 基因所在地: 染色体8q
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 基因所在地: 染色体8
过程
过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
过程: 发病率: 神秘的疾病: (例子)
过程: 常染色体隐性: 紊乱/障碍
过程: 用人名命名的: (类别)
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 异常: 多数畸形 : 畸形
过程: 致死围产期: 不相容与生存
多数同义词
同义词
同义词: Dysencephalia splanchnocystica, 同义词: Meckel综合症状
治疗
其他治疗
其他治疗 (TX): 基因建议
定义
成为第一个加入一个定义为美-格二氏综合征
外部链接相关的美-格二氏综合征
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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