病害肌阵挛型脑病: 儿童期

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临床表现
体征和症状
发作性呕吐
不能沿直线步行: 直线
不随意性腿运动 站立时
共济失调: 蹒跚步态
动作性震颤
多肌阵挛
夜间的: 肌阵挛
急遽不平稳的动作
眼球震颤
肌阵挛: 检查时肌阵挛性抽搐
讲话延迟 : 语言发育
运动异常: 不随意的,无意的
进行性神经障碍: 多数体征
震颤
震颤,意向性
震颤: 在儿童中
言语发育延迟: 妨碍, 障碍物
眼肌阵挛: 斜视性眼阵挛
经证实的真正眩晕征
临床表现与差异
先露,显示,表示: 急性儿童共济失调
先露,显示,表示: 急性脑病: 儿童
疾病进展
发病: 年龄2至3岁
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
病程: 进展性, 进行性
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
中枢神经系统疾病: 包含,累及,牵涉
先天性眼球震颤
小脑共济失调
昏迷: 在儿童中
昏迷: 无意识的,意识丧失的
病理生理学: Neurodevelopmental混乱
线粒体性肌病
细胞色素C氧化酶缺乏: 线粒体的
肌阵挛型脑病: 儿童期
脑病: 中枢神经系统影响
儿童期癫痫发作
共济失调
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 主要器官: 系统: 紊乱/障碍
疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
多数药物
病理生理学: 从母亲仅继承
病理生理学
病理生理学: 母亲继承
病理生理学: 线粒体氧化呼吸链瑕疵
病理生理学: 线粒体的: 卵子cyoplasm遗传
病理生理学: 非mendelian母亲遗传
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 神经退行性变的: 紊乱/障碍
过程
过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
过程: 发病率: 罕见的疾病
过程: 特发性: 未保密: 未知: (类别)
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 遗传性线粒体: 紊乱/障碍
过程: 发展退化神经学: 紊乱/障碍
过程: 线粒体混乱
多数同义词
同义词
同义词: Opsoclonus肌阵挛脑病
定义
成为第一个加入一个定义为肌阵挛型脑病: 儿童期
外部链接相关的肌阵挛型脑病: 儿童期
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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