病害肌阵挛性肌张力障碍: DYT11 (11q23)

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临床表现
体征和症状
四肢僵硬
肌肉: 僵硬, 刚性: 刚度,僵硬,僵直
肢体抽筋
不随意性腿运动 站立时
多肌阵挛
步态障碍: 异常
肌张力不全
肌阵挛: 检查时肌阵挛性抽搐
运动异常: 不随意的,无意的
运动或步态失调: 多数体征
震颤
震颤: 在儿童中
颈痉挛
斜颈痉挛
伴随疾病及可排除情况
规则出口
肌阵挛型脑病: 儿童期
Segawa 综合征: 婴儿帕金森病
伴随疾病及并发症
原发性肌张力障碍
运动不能性僵直综合征
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 11q23
病理生理学: 基因所在地: 染色体11
病理生理学: 基因所在地: 染色体11q
病理生理学: 基因所在地: 染色体17
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: DYT11基因突变
过程
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 运动机能亢进的运动障碍
过程: 遗传性不整齐: 紊乱/障碍
定义
成为第一个加入一个定义为肌阵挛性肌张力障碍: DYT11 (11q23)
外部链接相关的肌阵挛性肌张力障碍: DYT11 (11q23)
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维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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