病害蛋白C缺乏

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临床表现
体征和症状
腿静脉炎征
中风综合征 儿童
临床表现与差异
先露,显示,表示: 华法林不敏感性: 耐量, 耐受, 公差
先露,显示,表示: 深部静脉血栓形成: 年青(的): 复发性
先露,显示,表示: 血栓性静脉炎: 遗传性: 复发性
先露,显示,表示: 肺部栓塞,肺动脉栓塞: 复发性
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
已确定的疾病: 人口
患者: 蛋白C缺乏
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
家族史
家族史: 血栓形成: DVT: 多数死亡
性和年龄组
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
多种实验室试验
实验室检查结果异常 - 减少
蛋白C水平: 血液: (实验室)
实验室检查结果异常 - 增加
可溶性纤维蛋白单体(实验室)
纤维蛋白裂解产物: 溶纤维蛋白裂解产物: 二聚体: 单体: (实验室)
伴随疾病及可排除情况
规则出口
抗心磷脂综合征
伴随疾病及并发症
中风综合征: 不典型性原因
华法林诱导的: 皮肤坏死
卒中,中风: 儿童-青年
大脑血管意外
大脑静脉血栓形成: 静脉炎
暂时性缺血发作: 大脑的
暴发性紫癜
肝的: 静脉血栓形成 (Budd-Chiari)
肠系膜静脉血栓形成
肺的: 栓塞
蛋白C缺乏
血凝过快: 血栓形成倾向
血栓性静脉炎: 深静脉的
血栓栓塞性疾病
视网膜的: 静脉血栓形成, 中心性
病理生理学: Hypercoaguability
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 血液学的: (类别)
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 2q13-q14
病理生理学: 基因所在地: 染色体2
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学: 遗传性疾病: 成人显示
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 血栓形成成脉络更低的ext: 髂(骨)的: 股
病理生理学: Intravasular凝固过程
病理生理学: 抗凝血酶III瑕疵: 缺乏,不足
病理生理学: 自发凝固
病理生理学: 局部缺血的视觉神经炎
过程
过程: 代谢的: 存贮混乱: (类别)
过程: 常染色体的统治遗传性疾病
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 酶缺陷: 代谢的: 紊乱/障碍
过程: 凝固精神错乱: 紊乱/障碍
过程: 遗传性hypercoagulation: 血栓形成混乱
治疗
药物治疗 - 禁忌症候
药物治疗(RX): 口服避孕药
药物治疗 - 征兆
药物治疗(RX): 华法林(Coumadin)
药物治疗(RX): 抗凝剂
药物治疗(RX): 香豆素: 衍生物
定义
成为第一个加入一个定义为蛋白C缺乏
外部链接相关的蛋白C缺乏
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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