病害遗传性卵圆红细胞增多症

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临床表现
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
病程: 良性病程: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
性和年龄组
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
正常红细胞性贫血
正常红细胞的: 正色素性贫血: (实验室)
鉴别血涂片: 形态学: 异常的
间接胆红素 inc: 正常直接胆红素: (实验室)
实验室检查结果异常 - 减少
红细胞: 红细胞计数: (实验室)
红细胞存活: (实验室)
网状细胞: (实验室)
血红蛋白: (实验室)
血细胞比容: (实验室)
触珠蛋白: 血清: (实验室)
实验室检查结果异常 - 增加
LDH: 乳酸脱氢酶: (实验室)
卵圆红细胞: (实验室)
多彩红细胞: (实验室)
渗透脆性, 红细胞: (实验室)
游离血红蛋白,血浆: (实验室)
网状细胞: (实验室)
间接胆红素: (实验室)
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
溶血性贫血: 先天性的
贫血
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 红细胞: 紊乱/障碍
疾病分类: 血液学的: (类别)
病理生理学
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 溶血过程: 效应
过程
过程: 遗传性家族性: (类别)
多数同义词
同义词
同义词: Dresbach的综合症状, 同义词: Ovalocytosis,遗传性
定义
成为第一个加入一个定义为遗传性卵圆红细胞增多症
外部链接相关的遗传性卵圆红细胞增多症
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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