病害遗传性: 髓鞘形成障碍性神经病
- 临床表现
- 体征和症状
- 共济失调: 感觉的: 广基的
- 共济失调: 蹒跚步态
- 发育: 运动技能延迟的
- 对称性多发性神经病
- 延迟学会走路的转折点: 儿童
- 新生(期)的: 张力过低: 婴儿松软征
- 人口统计学和风险因素
- 人群
- 儿童
- 伴随疾病及可排除情况
- 伴随疾病及并发症
- 周围神经病
- 多神经炎
- 感觉神经病
- 运动神经病
- 共济失调
- 多发性神经病
- 脱髓鞘病
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 小儿科混乱
- 病理生理学
- 病理生理学: 脱髓鞘
- 病理生理学: 遗传性神经病
- 过程
- 过程: 遗传性家族性: (类别)
- 过程: 中枢神经系统 : 白质: 紊乱/障碍
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为遗传性: 髓鞘形成障碍性神经病
- 外部链接相关的遗传性: 髓鞘形成障碍性神经病
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/20/13)
