病害青少年胱氨酸病

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临床表现
体征和症状
青年期的, 青少年
口渴过度: 在儿童中
过度口渴: 烦渴,多饮
多尿及多饮
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
既往史
既往史: 肾结石
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
家族史
家族史: 肾结石
家族史: 肾脏疾病
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
人口: 青年期的, 青少年
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
结晶胱氨酸: 多数白细胞: (实验室)
尿: 沉淀物: 尿分析: 异常的
尿: 硝普盐试验: 异常的
实验室检查结果异常 - 增加
胱氨酸: (实验室)
高半胱氨酸血清: (实验室)
尿: 精氨酸
尿: 结晶
尿: 结晶 : 六棱形,六角形
尿: 蛋白质 (白蛋白)
尿: 赖氨酸
尿: 鸟氨酸
诊断测试结果
病理学
骨髓: 结晶胱氨酸
垂体促肾上腺皮质激素: 结晶胱氨酸: 脾组织
垂体促肾上腺皮质激素: 结晶胱氨酸: 角膜
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
结晶尿
肾结石: 肾石病: 尿石病
胱氨酸肾结石
蛋白尿
蛋白尿: 在儿童中
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
病理生理学
病理生理学: 胱氨酸新陈代谢瑕疵
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 遗传性疾病肾脏作用
过程
过程: 代谢的: 存贮混乱: (类别)
过程: 发病率: 罕见的疾病
过程: 存贮: 紊乱/障碍
过程: 常染色体隐性: 紊乱/障碍
过程: 氨基酸新陈代谢: 紊乱/障碍
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 酶缺陷: 代谢的: 紊乱/障碍
治疗
药物治疗 - 征兆
药物治疗(RX): Captopril(血管紧张素转换酶抑制剂〕
定义
成为第一个加入一个定义为青少年胱氨酸病
外部链接相关的青少年胱氨酸病
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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