病害颅脊柱裂: 神经管缺陷
- 临床表现
- 疾病进展
- 病程: 仅慢性
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 人口统计学和风险因素
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 性和年龄组
- 人口: 仅儿童-婴儿
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 多种实验室试验
- 实验室检查结果(未经测量的)异常
- 母体MSAFP/四项检测(抑制素A/HG/UE3/AFP)
- 母体三联检测(APF/HG/雌三醇)异常的/(实验室)
- 实验室检查结果异常 - 增加
- 羊膜腔穿刺术: 甲胎蛋白 (AFP)水平
- 母体AFP水平
- 羊水: 乙酰胆碱酯酶水平
- 诊断测试结果
- 其他试验与处置
- 羊膜腔穿刺术: 异常
- CT 扫描
- MRI: 头部: 扫描 正常
- 伴随疾病及可排除情况
- 伴随疾病及并发症
- 脊柱裂
- 隐性脊柱裂
- 颅脊柱裂: 神经管缺陷
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 中线结构: 多数紊乱/障碍
- 疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
- 过程
- 过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
- 过程: 多dysmorphic综合症状
- 过程: 异常: 多数畸形 : 畸形
- 过程: 先天CNS: 紊乱/障碍
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为颅脊柱裂: 神经管缺陷
- 外部链接相关的颅脊柱裂: 神经管缺陷
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/18/13)
