病害高IgD综合征: HIDS (12q24)

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临床表现
体征和症状
僵直: 恶寒战栗
无法控制的摆动
牙打战
阵发的: 寒战
触痛的淋巴结: 系统性,全身性
颈腺病,颈淋巴结病
头痛
发作: 呜咽: 婴儿
脾大
发热
发热: 来源不明的: 慢性发热
发热: 缓解的: 复发性
发热: 间歇性: 复发性
周期复发性发热
周期热
寒冷
高体温
临床表现与差异
急性: 多关节炎综合征: 天
疾病进展
发病: 婴儿期
病程: 周期性
人口统计学和风险因素
家族史
家族史: 淀粉样变性
多种实验室试验
微生物学与血清学发现
粪便: 镜下多形核白细胞: 存在的
实验室检查结果(未经测量的)异常
急性: 时相反应物增多: (实验室)
极高的红细胞沉降率
实验室检查结果异常 - 增加
白细胞
IgA: 免疫球蛋白A: (实验室)
IgD: 免疫球蛋白D: (实验室)
沉降率: 血沉: 沉降率: (实验室)
白细胞: 白细胞计数: 多数白细胞: (实验室)
尿: 甲羟戊酸
诊断测试结果
病理学
骨髓: 浆细胞: 增加的
骨髓: 浆细胞: 片状 侵袭: 病理学
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
多关节炎: 在儿童中
急性: 胃肠炎
高IgD综合征
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
病理生理学
病理生理学: Autoinflammatory (non-immune)
病理生理学: 基因所在地: 12q24
病理生理学: 基因所在地: 染色体12
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: Mevalonate激酶(MVK)变化
病理生理学: V3771 Mutattion在12q24
过程
过程: 发病率: 神秘的疾病: (例子)
过程: 用人名命名的: 神秘: 不集成数据库
过程: 遗传性激动的期间热病
过程: 遗传障碍: 自发变化: 分散
多数同义词
同义词
同义词: HIDS (hyperimmunoglobulin D综合症状), 同义词: 荷兰周期性热病综合症状
治疗
药物治疗 - 征兆
药物治疗(RX): 秋水仙素(普通)
定义
成为第一个加入一个定义为高IgD综合征: HIDS (12q24)
外部链接相关的高IgD综合征: HIDS (12q24)
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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