病害齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩

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临床表现
体征和症状
人格改变
共济失调: 蹒跚步态
基底神经节征
快速进行性痴呆
手足徐动症
神经学症状: 多数体征
神经系统表现: 多数体征
肌阵挛: 检查时肌阵挛性抽搐
舞蹈病体征
认知缺陷
运动或步态失调: 多数体征
同性恋者古怪的行为: 变化,改变
神经精神症状
学派,学院,学校: 工作表现减退
临床表现与差异
先露,显示,表示: 智力发育迟缓 进展性
先露,显示,表示: 运动失调: 共济失调: 进行性痴呆
先露,显示,表示: 进行性痴呆: 儿童: 婴儿
疾病进展
发病: 年龄5至15岁
发病: 成人
发病: 表现: 任何年龄
发病: 逐渐的
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
病程: 进展性, 进行性
人口统计学和风险因素
种族或人种因素
日本人口: 种族血统
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
家族史
家族史: 多数步态紊乱
家族史: 智力发育迟缓
家族史: 痴呆
家族史: 震颤
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
DNA: 检测特异性的: 遗传学实验室: 异常: (实验室)
染色体的: 染色体组型分析异常: (实验室)
诊断测试结果
其他试验与处置
羊膜腔穿刺术: 异常
CT 扫描
MRI: 头部: 扫描 正常
MRI: 头部: 扫描 脑桥病损
MRI: 头部: 病损 基底核
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
小脑共济失调
癫痫
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 染色体12
病理生理学: 基因所在地: 染色体12p
病理生理学: 遗传性预期: 世代恶化
病理生理学: 预期亲属的继承更加早期的起始作用
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: CNS退化
病理生理学: 神经退行性变的: 紊乱/障碍
病理生理学: 齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩
过程
过程: 发病率: 罕见的疾病
过程: 衰退混乱
过程: 运动: 紊乱/障碍
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 发展退化神经学: 紊乱/障碍
过程: 遗传性不整齐: 紊乱/障碍
多数同义词
同义词
同义词: Pallidal退化, progessive
治疗
其他治疗
其他治疗 (TX): 基因建议
定义
成为第一个加入一个定义为齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩
外部链接相关的齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩
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维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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