病害2型多发性内分泌腺瘤(MEA2)

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临床表现
体征和症状
高的患者
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
既往史
既往史: 嗜铬细胞瘤
已确定的疾病: 人口
患者: 多重的: MEN2: 多数内分泌腺瘤
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
家族史
家族史: MEA: 内分泌多数肿瘤
家族史: 内分泌: 紊乱/障碍
家族史: 嗜铬细胞瘤
性和年龄组
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
染色体的: 染色体组型分析异常: (实验室)
伴随疾病及可排除情况
规则出口
甲状旁腺功能亢进症, 原发性
伴随疾病及并发症
2型多发性内分泌腺瘤: MEA II
内分泌功能失调
嗜铬细胞瘤
多重的: 多数内分泌腺瘤: 遗传性
甲状旁腺功能亢进症, 原发性
甲状腺: 恶性肿瘤: 癌
甲状腺: 癌症
甲状腺: 髓质癌
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 内分泌腺: (类别)
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 10q11.2
病理生理学: 基因所在地: Xq28
病理生理学: 基因所在地: 染色体10
病理生理学: 基因所在地: 染色体10q
病理生理学: 基因所在地: 染色体20
病理生理学: 基因所在地: 染色体20p
病理生理学: 基因所在地: 染色体X
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学: 致癌基因RET: 所在地10q
病理生理学: 遗传性疾病: 成人显示
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
过程
过程: 内分泌: 体液混乱: (类别)
过程: 常染色体的统治遗传性疾病
过程: 新生物的,瘤的,瘤形成的: (类别)
过程: 良性肿瘤
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 遗传性家族性: 肿瘤综合症状
过程: 内分泌腺瘤
过程: 多内分泌瘤形成综合症状
多数同义词
同义词
同义词: PTC综合症状, 同义词: Sipple综合症状, 同义词: 人IIA: Sipples综合症状, 同义词: 嗜铬细胞瘤: 甲状腺髓心加州, 同义词: 多内分泌adenomata综合症状: 人: II, 同义词: 甲状腺髓心加州: 嗜铬细胞瘤synd
治疗
其他治疗
其他治疗 (TX): 基因建议
定义
成为第一个加入一个定义为2型多发性内分泌腺瘤(MEA2)
外部链接相关的2型多发性内分泌腺瘤(MEA2)
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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