病害2型多发性内分泌腺瘤（MEA2）
- 临床表现
- 体征和症状
- 高的患者
- 疾病进展
- 病程: 仅慢性
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 人口统计学和风险因素
- 既往史
- 既往史: 嗜铬细胞瘤
- 已确定的疾病: 人口
- 患者: 多重的: MEN2: 多数内分泌腺瘤
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 家族史
- 家族史: MEA: 内分泌多数肿瘤
- 家族史: 内分泌: 紊乱/障碍
- 家族史: 嗜铬细胞瘤
- 性和年龄组
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 多种实验室试验
- 实验室检查结果(未经测量的)异常
- 染色体的: 染色体组型分析异常: (实验室)
- 伴随疾病及可排除情况
- 规则出口
- 甲状旁腺功能亢进症, 原发性
- 伴随疾病及并发症
- 2型多发性内分泌腺瘤: MEA II
- 内分泌功能失调
- 嗜铬细胞瘤
- 多重的: 多数内分泌腺瘤: 遗传性
- 甲状旁腺功能亢进症, 原发性
- 甲状腺: 恶性肿瘤: 癌
- 甲状腺: 癌症
- 甲状腺: 髓质癌
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 内分泌腺: (类别)
- 病理生理学
- 病理生理学: 基因所在地: 10q11.2
- 病理生理学: 基因所在地: Xq28
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体10
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体10q
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体20
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体20p
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体X
- 病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
- 病理生理学: 致癌基因RET: 所在地10q
- 病理生理学: 遗传性疾病: 成人显示
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 过程
- 过程: 内分泌: 体液混乱: (类别)
- 过程: 常染色体的统治遗传性疾病
- 过程: 新生物的,瘤的,瘤形成的: (类别)
- 过程: 良性肿瘤
- 过程: 遗传性家族性: (类别)
- 过程: 遗传性家族性: 肿瘤综合症状
- 过程: 内分泌腺瘤
- 过程: 多内分泌瘤形成综合症状
- 多数同义词
- 同义词
- 同义词: PTC综合症状, 同义词: Sipple综合症状, 同义词: 人IIA: Sipples综合症状, 同义词: 嗜铬细胞瘤: 甲状腺髓心加州, 同义词: 多内分泌adenomata综合症状: 人: II, 同义词: 甲状腺髓心加州: 嗜铬细胞瘤synd
- 治疗
- 其他治疗
- 其他治疗 (TX): 基因建议
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为2型多发性内分泌腺瘤（MEA2）
- 外部链接相关的2型多发性内分泌腺瘤（MEA2）
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/23/13)
