病害Alpers婴儿大脑退行性变
- 临床表现
- 体征和症状
- 中枢性面瘫
- 发作,癫痫发作
- 发作,癫痫发作: 多数儿童: 复发性
- 婴儿癫痫发作
- 痉挛性瘫痪: 多数体征
- 痉挛状态,僵直状态: 痉挛步态
- 马蹄足姿势: 踝
- 临床表现与差异
- 先露,显示,表示: 进行性痴呆: 儿童: 婴儿
- 疾病进展
- 发病: 1-5岁
- 发病: 婴儿期
- 病程: 仅慢性
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 病程: 进展性, 进行性
- 病程: 预后差: 通常地
- 人口统计学和风险因素
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 家族史
- 家族史: 儿童期中枢神经系统退行性疾病: 死亡
- 性和年龄组
- 人口: 仅儿童-婴儿
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 多种实验室试验
- 实验室检查结果异常 - 增加
- pH, 动脉血: (实验室)
- 乳酸: 乳酸盐: (实验室)
- 伴随疾病及可排除情况
- 伴随疾病及并发症
- Alpers婴儿大脑退行性变
- 乳酸酸中毒
- 先天性白内障
- 小头畸形: 智力发育不全
- 惊厥（癫痫大发作）
- 慢性的: 肝病
- 灰质营养不良: 先天性的
- 痴呆
- 肝硬化
- 肝硬化: 在儿童期中
- 肝硬化: 并发症: 继发性
- 脊髓: 病损: 功能障碍
- 腹水: 在儿童中
- 认知的: 学习能力缺失
- 酸中毒
- 酸中毒, 代谢性
- 上胃肠道出血: 在儿童中
- 儿童期癫痫发作
- 大脑发育障碍
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 小儿科混乱
- 疾病分类: 肝: 包含,累及,牵涉: 紊乱/障碍
- 疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
- 疾病分类: 脊髓: 紊乱/障碍
- 疾病分类: 脑: 中枢神经系统 : 紊乱/障碍
- 病理生理学
- 病理生理学: 基因所在地: 15q25
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体15
- 病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 病理生理学: 先天脑子畸形
- 过程
- 过程: 发病率: 罕见的疾病
- 过程: 遗传性线粒体: 紊乱/障碍
- 过程: 线粒体混乱
- 多数同义词
- 同义词
- 同义词: Alpers散开大脑灰质: 肝肝病, 同义词: Alpers疾病变形, 同义词: Alpers进步婴儿Poliodystrophy, 同义词: Poliodystrophia Cerebri Progressiva, 同义词: 散开大脑退化在初期: Alpers, 同义词: 进步大脑Poliodystrophy, 同义词: 遗传性线粒体疾病: Alpers类型
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为Alpers婴儿大脑退行性变
- 外部链接相关的Alpers婴儿大脑退行性变
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/20/13)
