病害Alpers婴儿大脑退行性变

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临床表现
体征和症状
中枢性面瘫
发作,癫痫发作
发作,癫痫发作: 多数儿童: 复发性
婴儿癫痫发作
痉挛性瘫痪: 多数体征
痉挛状态,僵直状态: 痉挛步态
马蹄足姿势: 踝
临床表现与差异
先露,显示,表示: 进行性痴呆: 儿童: 婴儿
疾病进展
发病: 1-5岁
发病: 婴儿期
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
病程: 进展性, 进行性
病程: 预后差: 通常地
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
家族史
家族史: 儿童期中枢神经系统退行性疾病: 死亡
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
多种实验室试验
实验室检查结果异常 - 增加
pH, 动脉血: (实验室)
乳酸: 乳酸盐: (实验室)
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
Alpers婴儿大脑退行性变
乳酸酸中毒
先天性白内障
小头畸形: 智力发育不全
惊厥(癫痫大发作)
慢性的: 肝病
灰质营养不良: 先天性的
痴呆
肝硬化
肝硬化: 在儿童期中
肝硬化: 并发症: 继发性
脊髓: 病损: 功能障碍
腹水: 在儿童中
认知的: 学习能力缺失
酸中毒
酸中毒, 代谢性
上胃肠道出血: 在儿童中
儿童期癫痫发作
大脑发育障碍
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 肝: 包含,累及,牵涉: 紊乱/障碍
疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
疾病分类: 脊髓: 紊乱/障碍
疾病分类: 脑: 中枢神经系统 : 紊乱/障碍
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 15q25
病理生理学: 基因所在地: 染色体15
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 先天脑子畸形
过程
过程: 发病率: 罕见的疾病
过程: 遗传性线粒体: 紊乱/障碍
过程: 线粒体混乱
多数同义词
同义词
同义词: Alpers散开大脑灰质: 肝肝病, 同义词: Alpers疾病变形, 同义词: Alpers进步婴儿Poliodystrophy, 同义词: Poliodystrophia Cerebri Progressiva, 同义词: 散开大脑退化在初期: Alpers, 同义词: 进步大脑Poliodystrophy, 同义词: 遗传性线粒体疾病: Alpers类型
定义
成为第一个加入一个定义为Alpers婴儿大脑退行性变
外部链接相关的Alpers婴儿大脑退行性变
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维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
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