病害LCAT缺乏

Ads
临床表现
体征和症状
角膜浸润
角膜混浊
临床表现与差异
先露,显示,表示: 幼年性白内障
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
家族史
家族史: 肾脏疾病
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
人口: 学龄前儿童: 男孩
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
大的靶细胞: 血涂片: (实验室)
肝功能异常: (实验室)
肾功能异常: (实验室)
转氨(基)酶升高: (实验室)
实验室检查结果异常 - 减少
HDL (高密度脂蛋白): (实验室)
LDL (低密度脂蛋白): (实验室)
卵磷脂-胆甾醇乙酰转移酶活性: (实验室)
红细胞: 红细胞计数: (实验室)
血红蛋白: (实验室)
血细胞比容: (实验室)
实验室检查结果异常 - 增加
ALT: SGPT (谷丙转氨酶): (实验室)
Aspartamine转氨酶(SGOT, AST): (实验室)
AST: SGOT (谷草转氨酶): (实验室)
MCV: 平均血细胞体积: (实验室)
卵磷脂 血清: (实验室)
甘油三酸酯: (实验室)
磷脂类: 血清: (实验室)
胆固醇: (实验室)
靶细胞: (实验室)
尿: 蛋白质 (白蛋白)
诊断测试结果
病理学
骨髓: 海蓝组织细胞: 病理学
活组织检查: 脾活体组织检查: 海蓝组织细胞
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
LCAT缺乏
溶血性贫血
白内障
肝的: 失败
肾衰竭: 慢性的
蛋白尿
角膜混浊: 非常明显的混浊
贫血
高胆固醇血症
蛋白尿: 在儿童中
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
病理生理学
病理生理学: 反常脂蛋白分子
病理生理学: 基因所在地: 染色体16
病理生理学: 基因所在地: 染色体16q
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学: 迅速Apo A-1分解代谢
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 肾脏显示: 包含,累及,牵涉
过程
过程: 代谢的: 存贮混乱: (类别)
过程: 发病率: 罕见的疾病
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 酶缺陷: 代谢的: 紊乱/障碍
多数同义词
同义词
同义词: 卵磷脂胆固醇acyltransferase def, 同义词: 家族LCAT缺乏
定义
成为第一个加入一个定义为LCAT缺乏
外部链接相关的LCAT缺乏
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
Ads