病害LCAT缺乏
- 临床表现
- 体征和症状
- 角膜浸润
- 角膜混浊
- 临床表现与差异
- 先露,显示,表示: 幼年性白内障
- 疾病进展
- 病程: 仅慢性
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 人口统计学和风险因素
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 家族史
- 家族史: 肾脏疾病
- 性和年龄组
- 人口: 仅儿童-婴儿
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 人口: 学龄前儿童: 男孩
- 多种实验室试验
- 实验室检查结果(未经测量的)异常
- 大的靶细胞: 血涂片: (实验室)
- 肝功能异常: (实验室)
- 肾功能异常: (实验室)
- 转氨(基)酶升高: (实验室)
- 实验室检查结果异常 - 减少
- HDL (高密度脂蛋白): (实验室)
- LDL (低密度脂蛋白): (实验室)
- 卵磷脂-胆甾醇乙酰转移酶活性: (实验室)
- 红细胞: 红细胞计数: (实验室)
- 血红蛋白: (实验室)
- 血细胞比容: (实验室)
- 实验室检查结果异常 - 增加
- ALT: SGPT (谷丙转氨酶): (实验室)
- Aspartamine转氨酶(SGOT, AST): (实验室)
- AST: SGOT (谷草转氨酶): (实验室)
- MCV: 平均血细胞体积: (实验室)
- 卵磷脂 血清: (实验室)
- 甘油三酸酯: (实验室)
- 磷脂类: 血清: (实验室)
- 胆固醇: (实验室)
- 靶细胞: (实验室)
- 尿: 蛋白质 (白蛋白)
- 诊断测试结果
- 病理学
- 骨髓: 海蓝组织细胞: 病理学
- 活组织检查: 脾活体组织检查: 海蓝组织细胞
- 伴随疾病及可排除情况
- 伴随疾病及并发症
- LCAT缺乏
- 溶血性贫血
- 白内障
- 肝的: 失败
- 肾衰竭: 慢性的
- 蛋白尿
- 角膜混浊: 非常明显的混浊
- 贫血
- 高胆固醇血症
- 蛋白尿: 在儿童中
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 小儿科混乱
- 病理生理学
- 病理生理学: 反常脂蛋白分子
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体16
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体16q
- 病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
- 病理生理学: 迅速Apo A-1分解代谢
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 病理生理学: 肾脏显示: 包含,累及,牵涉
- 过程
- 过程: 代谢的: 存贮混乱: (类别)
- 过程: 发病率: 罕见的疾病
- 过程: 遗传性家族性: (类别)
- 过程: 酶缺陷: 代谢的: 紊乱/障碍
- 多数同义词
- 同义词
- 同义词: 卵磷脂胆固醇acyltransferase def, 同义词: 家族LCAT缺乏
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为LCAT缺乏
- 外部链接相关的LCAT缺乏
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
这个站点被设计主要作为提示系统供合格的医师和其他医疗专家使用。 通过使用这个站点您了解并且接受DiagnosisPro.com不会使用作为一个诊断决策系统，并且不能使用做一个临床诊断或替换或者否决一位被准许的医疗保健专家的评断或临床诊断 (充分的使用条款). 我们遵循健康网络基金会的 医学和健康网站的行为准则. 点击这里核实
© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在06/20/13)
