病害Pitt综合征 (4p160.3)
- 临床表现
- 体征和症状
- 特殊面相: 外形古怪的孩子
- 面部特殊的
- 颅面异常: 先天性的
- 体重增加少: 儿童
- 发作,癫痫发作
- 畸形侏儒症: 矮小身材,短身材
- 畸形外貌: 面部
- 矮小身材,短身材
- 矮小身材,短身材: 儿童
- 临床表现与差异
- 先露,显示,表示: 多种畸形 新生儿(古怪外表)
- 疾病进展
- 病程: 仅慢性
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 人口统计学和风险因素
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 性和年龄组
- 人口: 仅儿童-婴儿
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 多种实验室试验
- 实验室检查结果(未经测量的)异常
- DNA: 检测特异性的: 遗传学实验室: 异常: (实验室)
- 特异性单核苷多态现象: SNIP基因组类型
- 伴随疾病及可排除情况
- 伴随疾病及并发症
- 侏儒症
- 侏儒症: 侏儒症
- 器官间距过远: 眼距宽
- 智力发育迟缓
- 生长迟缓: 失败
- 胎儿异常
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 小儿科混乱
- 病理生理学
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体4
- 病理生理学: 染色体4: Monosomy短的胳膊p: 部分的
- 病理生理学: 染色体4删除短的胳膊(4p-)
- 病理生理学: 染色体基因: 段删除
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 过程
- 过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
- 过程: 发病率: 极为少见的疾病
- 过程: 发病率: 神秘的疾病: (例子)
- 过程: 染色体的: 紊乱/障碍
- 过程: 用人名命名的: (类别)
- 过程: 用人名命名的: 神秘: 不集成数据库
- 过程: 遗传性多反常现象综合症状[前]
- 过程: 遗传性家族性: (类别)
- 过程: 遗传障碍: 自发变化: 分散
- 过程: Dystostosis: 颅面
- 多数同义词
- 同义词
- 同义词: 4p-综合症状，部份, 同义词: 狼Hirschorn染色体区域删除
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为Pitt综合征 (4p160.3)
- 外部链接相关的Pitt综合征 (4p160.3)
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/23/13)
