病害QT延长: 耳聋综合症
- 临床表现
- 体征和症状
- 努力(运作)性昏厥: 昏厥前
- 心动过速: 快速心率
- 心脏症状: 多数体征
- 无症状的患者
- 濒死体验: 婴儿: 婴儿猝死综合征存活者
- 典型临床表现
- 先露,显示,表示: 先天性耳聋 : 心律失常: 家族史
- 疾病进展
- 病程: 仅慢性
- 病程: 慢性的: 紊乱/障碍
- 病程: 有可能致命的: 不是通常的
- 病程: 阵发的
- 人口统计学和风险因素
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 家族史
- 家族史: 沉睡成年人死亡
- 家族史: 猝死
- 家族史: 多数心律失常
- 家族史: 心脏病
- 家族史: 耳聋
- 性和年龄组
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 多种实验室试验
- 实验室检查结果(未经测量的)异常
- DNA: 检测特异性的: 遗传学实验室: 异常: (实验室)
- 诊断测试结果
- 其他试验与处置
- TEST: 测听力, 测听术: 异常的
- 心电图(EKG): (心电图〕
- 心电图(EKG): QT间期延长: (心电图〕
- 心电图(EKG): T-交替性基线: (心电图〕
- 心电图(EKG): T波: 带切迹的: (心电图〕
- 心电图(EKG): 变化: 多样异常: (心电图〕
- 心电图(EKG): 异常的: 在儿童中
- 伴随疾病及可排除情况
- 规则出口
- 婴儿猝死综合征: 婴儿猝死综合征
- 伴随疾病及并发症
- (QRS)扭转性室性心动过速: 室性心动过速
- Q-T延长: 聋 (Jervell and Lange-Nielsen)
- QT间期延长综合征
- 先天性耳聋
- 室性心动过速
- 室性心动过速: 停止, 阻止
- 心源性昏厥
- 感觉神经性耳聋
- 晕厥: 晕厥
- 死亡 : 猝死
- 猝死: 儿童
- 耳聋
- 年轻运动员猝死
- 心源性死亡, 突发性心源性死亡
- 遗传性: 耳聋: 感觉神经的
- 疾病的协同作用 - 起因
- 协作(作用),增效(作用): 兴奋: 过度刺激的
- 协作(作用),增效(作用): 压力, 重压: 焦虑
- 协作(作用),增效(作用): 运动: 严重的
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 心脏: 紊乱/障碍
- 疾病分类: 心血管的: (类别)
- 病理生理学
- 病理生理学: 基因所在地: 11p15.5
- 病理生理学: 基因所在地: 2q31-32
- 病理生理学: 基因所在地: 4q25-q27
- 病理生理学: 基因所在地: 7q35-q36
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体11
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体2
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体21
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体4
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体5
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体7
- 病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 病理生理学: 基因CJB2 (Connexin)基因突变
- 病理生理学: 遗传性聋
- 过程
- 过程: Hereditofamilial变形: 报告的家谱
- 过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
- 过程: 发病率: 罕见的疾病
- 过程: 常染色体的隐性残缺不全的渗透率
- 过程: 常染色体隐性: 紊乱/障碍
- 过程: 植物生长自主神经系统: 内分泌: (类别)
- 过程: 遗传性优势: 残缺不全的渗透率
- 多数同义词
- 同义词
- 同义词: Cardioauditory综合症状(长时期的Q-T), 同义词: Cardioauditory综合症状Jervell和Lange-NielsenJ, 同义词: Jervell: Lange尼尔森(长时期QT)综合症状, 同义词: Lange尼尔森综合症状, 同义词: Surdocardiac综合症状(长时期的Q-T)
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为QT延长: 耳聋综合症
- 外部链接相关的QT延长: 耳聋综合症
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学(国立医学图书馆)
- 星系(国家指南交换中心)
- 向Medscape(eMedicine)
- 哈里森的在线(accessmedicine)
- 新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)