病害Tangier病

Ads
临床表现
体征和症状
淋巴结病
可触及肝
肝肿大
肝脾大
失去 疼痛: 温度觉: 轻触得以保全的
对称性多发性神经病
扁桃体肥大
橙黄色扁桃体肥大
脾大
下垂 (上睑下垂)
角膜浸润
角膜混浊
角膜混浊
典型临床表现
先露,显示,表示: 早发冠心病
临床表现与差异
先露,显示,表示: 年轻人的动脉硬化
先露,显示,表示: 多发性神经病, 复发性
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
Apo A-II 脂蛋白脂肪酶脱辅基酶蛋白: 异常的: (实验室)
ApoA-1脂蛋白脂肪酶脱辅基酶蛋白: 异常的: (实验室)
实验室检查结果异常 - 减少
ApoA-1脂蛋白水平: (实验室)
HDL (高密度脂蛋白): (实验室)
磷脂类: 血清: (实验室)
胆固醇: (实验室)
实验室检查结果异常 - 增加
甘油三酸酯: (实验室)
诊断测试结果
其他试验与处置
直肠镜检查: 异常
直肠镜检查: 橙(色)(的): 棕色沉着物: 直肠粘膜
病理学
垂体促肾上腺皮质激素: 巨大脂肪肝
活组织检查: 肝脏活组织检查: 肝脏组织中的脂肪变化
垂体促肾上腺皮质激素: 角膜脂肪浸润
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
Tangier病
动脉硬化
动脉硬化性心脏病
周围神经病
多神经炎
瓣膜性心脏病,心脏瓣膜疾病
疼痛的: 神经病变
白内障
脂肪肝
面神经瘫痪: 继发性
多发性神经病
面神经瘫痪
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
病理生理学
病理生理学: 具体油脂储积组织
病理生理学: 基因所在地: 9q22
病理生理学: 基因所在地: 9q22-q31
病理生理学: 类脂代谢瑕疵
病理生理学: 胆固醇酯类存贮
病理生理学: 迅速HDL分解代谢
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 胆固醇酯类存贮: RES细胞
病理生理学: 遗传性聋
过程
过程: 代谢的: 存贮混乱: (类别)
过程: 发病率: 罕见的疾病
过程: 存贮: 紊乱/障碍
过程: 常染色体隐性: 紊乱/障碍
过程: 用人名命名的: (类别)
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 酶缺陷: 代谢的: 紊乱/障碍
多数同义词
同义词
同义词: HDL缺乏,家族, 同义词: Hypoalphalipoproteinemia,家族, 同义词: 家族高密度脂蛋白缺乏, 同义词: 阿尔法脂蛋白缺乏,高密度, 同义词: 高密度脂蛋白缺乏
定义
成为第一个加入一个定义为Tangier病
外部链接相关的Tangier病
谷歌
维基百科
默克
图片
医学(国立医学图书馆)
星系(国家指南交换中心)
向Medscape(eMedicine)
哈里森的在线(accessmedicine)
新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
Ads