病害Wieacker-Wolff 精神发育迟滞的伴性遗传病
- 临床表现
- 体征和症状
- 运动不能症, 精神性失用症: 运动困难
- 人口统计学和风险因素
- 性和年龄组
- 人口: 男性
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 小儿科混乱
- 病理生理学
- 病理生理学: 基因所在地: Xq13-q21
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体X
- 病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 过程
- 过程: 伴性的(X连接的)隐性继承
- 过程: 发病率: 神秘的疾病: (例子)
- 过程: 用人名命名的: (类别)
- 过程: 遗传性多反常现象综合症状[前]
- 过程: 遗传障碍: 自发变化: 分散
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为Wieacker-Wolff 精神发育迟滞的伴性遗传病
- 外部链接相关的Wieacker-Wolff 精神发育迟滞的伴性遗传病
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/23/13)
