疾病比较结果(显示所有方式)为先天性角化不良 : Zinsser和血小板因子3不足

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血小板因子3不足

找到: 19 | 区别: 11

先天性角化不良 : Zinsser

找到: 66 | 区别: 58

先天性角化不良 : Zinsser和血小板因子3不足分享8共同的研究结果。 (显示所有, 显示共同性, 显示出区别)

临床表现
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
性和年龄组
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
PFA100 (血小板功能测定/?)/异常的
实验室检查结果异常
Duke 法出血时间: (实验室)
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症 - 规则出口
抗心磷脂综合征
伴随疾病及并发症 - 起因
肝的: 静脉血栓形成 (Budd-Chiari)
血小板表现: 缺陷
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 血小板: 紊乱/障碍
疾病分类: 血液学的: (类别)
病理生理学
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 血栓形成成脉络更低的ext: 髂(骨)的: 股
病理生理学: 血小板放大作用活化作用瑕疵
过程
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 凝固精神错乱: 紊乱/障碍
过程: 遗传性血小板混乱
临床表现
体征和症状
下肢病损残留的疤痕
增加的: 色素沉着,着色(作用): 制革,晒黑皮肤,鞣革: 色素沉着过度的
毁容: 残毁,断去四肢: 瘢痕化皮损
瘢痕形成,瘢痕化: 有水泡的皮肤区
皮损
皮疹
皮肤生长过度: 掌及跖
皮肤角化不良的: 弥漫性斑片鳞屑
粘膜白斑 弥漫性口腔, 肛门,眼睛,阴道
脚趾甲发育异常
色素脱失斑块: 皮肤
牙畸形的: 发育不良的
龋齿: (临床征象)
龋齿: 儿童
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
病程: 进展性, 进行性
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
人口: 男性
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
彗星法紫外线细胞分析: DNA 修复步骤异常: (实验室)
实验室检查结果异常 - 减少
中性粒细胞: (实验室)
实验室检查结果异常 - 增加
胎儿血红蛋白症: (实验室)
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
先天性角化不良: Zinsser
全血细胞减少
出汗障碍
口腔粘膜白斑病
指甲: 营养不良的
牙釉质发育不全的
牙齿碎裂 : 异常
皮炎 : 慢性皮疹
贫血
贫血: 再生障碍的, 发育不全的
骨折: 长骨
龋齿
疾病的协同作用
协作(作用),增效(作用): 细小病毒B19 骨髓: 效应
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 皮肤: 紊乱/障碍
疾病分类: 皮肤病学的: 皮下的: (类别)
疾病分类: 血液学的: (类别)
疾病分类: 骨髓: 包含,累及,牵涉: 紊乱/障碍
疾病分类: 多系统: 器官介入: 病理学
病理生理学
病理生理学: 基因DKCI在X染色体
病理生理学: 基因所在地: 染色体X
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 宪法血细胞减少
过程
过程: X连接的统治继承
过程: 伴性的(X连接的)隐性继承
过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
过程: 发病率: 罕见的疾病
过程: 常染色体的统治遗传性疾病
过程: 遗传障碍: 自发变化: 分散
过程: 异常: 多数畸形 : 畸形
多数同义词
同义词
同义词: Dyschromatosis Universalis Hereditaria
同义词: Dyskeratosis congenita综合症状
同义词: Scoggins类型dyskeratosis congenita
同义词: Zinnser油菜Engman综合症状
同义词: Zinsser Engman油菜综合症状
治疗
药物治疗
手术治疗(SX): 干细胞移植
手术治疗(SX): 干细胞移植: 同种异体
药物治疗(RX): Oxymetholone (Adroyd)
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