疾病比较结果(展示区别方式)为哈-斯二氏病(PKAN/NBIA)和彼德综合征

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彼德综合征

找到: 7 | 区别: 2

哈-斯二氏病(PKAN/NBIA)

找到: 63 | 区别: 58

哈-斯二氏病(PKAN/NBIA)和彼德综合征分享5共同的研究结果。 (显示所有, 显示共同性, 显示出区别)

伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
白内障
疾病机理与分级
过程
过程: 发病率: 神秘的疾病: (例子)
临床表现
体征和症状
不能沿直线步行: 直线
共济失调: 蹒跚步态
基底神经节征
手足徐动症
构音困难
步态障碍: 异常
缓慢言语
肌张力不全
肌阵挛: 检查时肌阵挛性抽搐
舞蹈手足徐动症样运动
樱桃红斑: 视网膜征
临床表现与差异
先露,显示,表示: 智力发育迟缓 进展性
疾病进展
发病: 儿童期
发病: 第二个十年
发病: 逐渐的
发病: 隐袭的,隐匿的
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
病程: 进展性, 进行性: 缓慢进展性慢性疾病
人口统计学和风险因素
家族史
家族史: 多数步态紊乱
家族史: 智力发育迟缓
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
诊断测试结果
病理学
垂体促肾上腺皮质激素: 中枢神经系统 : 铁沉积: 黑质区
垂体促肾上腺皮质激素: 髓鞘形成缺陷: 基底神经节
CT 扫描
MRI: 头部: 扫描 正常
MRI: 头部: 灰质变性
MRI: 头部: 病损 基底核
MRI: 头部: 脑: 异常的
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症 - 规则出口
抽动秽语综合征,日勒德拉图雷特综合征
伴随疾病及并发症 - 起因
哈-斯二氏病
基底神经节损害: 继发性
智力发育迟缓
共济失调
继发性张力失调
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
病理生理学
病理生理学: 基因PANK2在染色体20
病理生理学: 基因所在地: 染色体20
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: CNS退化
病理生理学: Globus pallidus机能障碍: 表现
病理生理学: Substantia老黑: 包含,累及,牵涉: 紊乱/障碍
病理生理学: 神经退行性变的: 紊乱/障碍
过程
过程: 常染色体的统治遗传性疾病
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 遗传性SCA (spinocerebellar不整齐)
过程: 遗传性不整齐: 紊乱/障碍
多数同义词
同义词
同义词: Pallidal退化, progessive
同义词: 泛酸盐激酶2瑕疵: 中枢神经系统
同义词: 状态dysmyelinatus
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