疾病比较结果(显示所有方式)为因子V Leiden突变和噬血细胞淋巴组织细胞增生症 (HLH)

Ads

噬血细胞淋巴组织细胞增生症 (HLH)

找到: 23 | 区别: 21

因子V Leiden突变

找到: 49 | 区别: 47

因子V Leiden突变和噬血细胞淋巴组织细胞增生症 (HLH)分享2共同的研究结果。 (显示所有, 显示共同性, 显示出区别)

临床表现
体征和症状
淋巴结病: 系统性,全身性
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
EBV: B细胞淋巴增生综合征
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 免疫系统: 紊乱/障碍
病理生理学
病理生理学: 具体免疫瑕疵为EBV
病理生理学: 基因所在地: 10q21-q22
病理生理学: 基因所在地: 10q22
病理生理学: 基因所在地: 9q21.3-q22
病理生理学: 基因所在地: 染色体10
病理生理学: 基因所在地: 染色体9
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学: 组织细胞: 巨噬细胞: 紊乱/障碍
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
过程
过程: 发病率: 极为少见的疾病
过程: 肥大的: Hyperplastic: 紊乱/障碍
过程: 遗传性多反常现象综合症状[前]
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 免疫系统: 紊乱/障碍
多数同义词
同义词
同义词: FEL
同义词: Hemophagocytic lymphohistiocytosis,家族
同义词: HLH
同义词: 巨型的淋巴结病综合症状
同义词: 淋巴结炎: hemophagocytic组织细胞增多病
同义词: 窦组织细胞增多病
临床表现
体征和症状
中风综合征 儿童
临床表现与差异
先露,显示,表示: 深部静脉血栓形成: 年青(的): 复发性
先露,显示,表示: 血栓性静脉炎: 遗传性: 复发性
先露,显示,表示: 肺部栓塞,肺动脉栓塞: 复发性
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
种族或人种因素
欧洲种族血统: 人口
高加索人,高加索人种: 人口
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
家族史
家族史: 血栓形成: DVT: 多数死亡
性和年龄组
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
DNA: 检测特异性的: 遗传学实验室: 异常: (实验室)
染色体的: 染色体组型分析异常: (实验室)
激活C蛋白抑制作用结果: (实验室)
实验室检查结果异常
PTT: 部分促凝血酶原激酶时间: 活化的PTT: (实验室)
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症 - 规则出口
抗心磷脂综合征
伴随疾病及并发症 - 起因
卒中,中风: 儿童-青年
因子V Leiden突变疾病
大脑静脉血栓形成: 静脉炎
怀孕期先兆子痫
肝的: 静脉血栓形成 (Budd-Chiari)
肠系膜静脉血栓形成
肺的: 复发性栓塞: 霍曼斯病
肺的: 栓塞
血凝过快: 血栓形成倾向
血栓性静脉炎: 深静脉的
血栓栓塞性疾病
病理生理学: Hypercoaguability
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 血液学的: (类别)
病理生理学
病理生理学: 遗传性疾病: 成人显示
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: Intravasular凝固过程
病理生理学: 因素v :Q506-GLN序列脱氧核糖核酸: 异常的
病理生理学: 因素v APC抵抗
病理生理学: 自发凝固
病理生理学: 被激活的蛋白质C抗性因素v
过程
过程: 凝块: 血栓: 紊乱/障碍
过程: 血栓静脉炎过程
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 凝固精神错乱: 紊乱/障碍
过程: 遗传性hypercoagulation: 血栓形成混乱
治疗
药物治疗 - 禁忌症候
药物治疗(RX): 口服避孕药
其他治疗
其他治疗 (TX): 生存期抗凝血
Ads