疾病比较结果(显示所有方式)为巴特氏综合征和格兰兹曼血小板机能不全

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格兰兹曼血小板机能不全

找到: 66 | 区别: 54

巴特氏综合征

找到: 153 | 区别: 141

巴特氏综合征和格兰兹曼血小板机能不全分享12共同的研究结果。 (显示所有, 显示共同性, 显示出区别)

临床表现
体征和症状
出血,流血: 轻度创伤过度 (反应)
擦伤,碰伤: 瘀癍
过度的: 易瘀紫倾向
出血,流血: 牙科手术延长
口腔里的血液: 树胶: 咽喉
牙龈出血
鼻衄,严重的: 持续性
鼻衄: 在儿童中
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 可能的亚临床表现
病程: 延长的: 持续性: 非进行性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
病程: 随时间改善: 生长: 发育
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
性和年龄组
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
PFA100 (血小板功能测定/?)/异常的
出血时间延长: 血小板计数正常: (实验室)
指棒上血小板聚集不能: (实验室)
血块凝缩形成: 异常的: (实验室)
血块凝缩缺失: (实验室)
血小板聚集: 异常的: (实验室)
血小板聚集: 高ADP异常的: (实验室)
血小板聚集不能: 瑞斯托菌素凝集 正常: (实验室)
血小板胶原聚集: 异常: (实验室)
实验室检查结果异常 - 减少
因子IX: PTC: (实验室)
血小板计数: (实验室)
实验室检查结果异常 - 增加
Duke 法出血时间: (实验室)
促凝血酶原激酶生成时间: (实验室)
凝血酶原消耗: (实验室)
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症 - 规则出口
伯-苏综合征
血友病
阿司匹林性血小板缺陷
伴随疾病及并发症 - 起因
出血并发症: 外科学
出血素质, 出血倾向
出血素质: 出血素质
月经过多
格兰兹曼血小板机能不全
血小板表现: 缺陷
鼻衄: 鼻出血,鼻衄
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 血小板: 紊乱/障碍
疾病分类: 血液学的: (类别)
病理生理学
病理生理学: 遗传性疾病: 成人显示
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: GP iib-iiia复合体: 血小板缺乏
病理生理学: 糖蛋白复合体iib: iiia缺乏: 血小板
病理生理学: 血小板纤维蛋白原感受器官def: var
病理生理学: 血小板纤维蛋白原感受器官缺席
病理生理学或血小板糖蛋白(GP 2b/GP 3a)缺乏
过程
过程: 发病率: 罕见的疾病
过程: 常染色体隐性: 紊乱/障碍
过程: 用人名命名的: (类别)
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 遗传性血小板混乱
多数同义词
同义词
同义词: Diacyclothrombopathia iib-iiia
同义词: Glanzmann-Naegeli综合症状
同义词: Glanzmann疾病
同义词: Glanzmann血小板机能不全: A型
同义词: GTA
同义词: 血小板机能不全
治疗
药物治疗
手术治疗(SX): 干细胞移植
手术治疗(SX): 干细胞移植: 同种异体
临床表现
体征和症状
青年期的, 青少年
口渴过度: 在儿童中
生长停滞,发育受阻
体重减轻: 在儿童中
体重增加少: 儿童
过度口渴: 烦渴,多饮
Trousseau止血带征阳性
发作性肌无力
沃斯特克氏征
肌肉: 无力
肌肉: 痛性痉挛: 多数痉挛
肌肉: 颤搐
肢体抽筋
腕足痉挛
虚弱的,衰弱的,无力的: 如小猫样无力的 (症状)
近端肌无力
颤搐的: 多发肌痉挛
双小腿痉挛
无力: 弥散性运动功能丧失
利尿/多尿: 大量尿
多尿
多尿及多饮
夜尿
夜间的: 多尿: 烦渴,多饮
尿床
体重减轻
偶发的症状: 事件
无力
明显良好: 无症状性疾病 可能存在
生长: 发育延迟
疲劳: 疲劳: 精疲力竭
矮小身材,短身材
矮小身材,短身材: 儿童
衰弱的: 极度急性疲劳
非神经肌肉性无力: 系统性,全身性
饮水: 增加的
眼睑肌束颤动
临床表现与差异
先露,显示,表示: 严重低钾血症: 儿童: 碱中毒: 虚弱的,衰弱的,无力的
先露,显示,表示: 对利尿剂敏感的: 噻嗪(类) (低K)
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
女性
家族史
家族史: 亲代近亲
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
人口: 女性
人口: 女性患者
人口: 较年长的儿童
人口: 青年期的, 青少年
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
尿: 比重固定的: 1.01
高钙尿: 正常血钙血模式
高钙尿伴正常血清钙
实验室检查结果异常 - 减少
氯化物血清: (实验室)
钾: 血清: (实验室)
镁: (实验室)
尿: 特定的比重
实验室检查结果异常 - 增加
pH, 动脉血: (实验室)
红细胞生成素: (实验室)
血浆肾素活性: PRA: (实验室)
血管紧张素Ⅱ血清水平: (实验室)
醛固酮: 血清: (实验室)
重碳酸氢盐: 血清: (实验室)
尿: 前列腺素
尿: 氯化物
尿: 醛固酮
尿: 钙
尿: 钠
尿: 钾
诊断测试结果
病理学
垂体促肾上腺皮质激素: 肾上腺皮质肥大
活组织检查: 肾小球旁增生
活组织检查: 肾的肾髓质: 间质增生
电(刺激反应〕诊断法
EEG: 异常
心电图(EKG): (心电图〕
心电图(EKG): S-T压低: (心电图〕
心电图(EKG): U波突出: (心电图〕
X线
X线: 双侧巨大肾: KUB
应用造影剂的X线检查
静脉肾盂造影 (IVP): 双侧巨大肾
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症 - 规则出口
低钾性周期性瘫痪
原发性醛固酮增多症
尿崩症
肾源性尿崩症
伴随疾病及并发症 - 起因
代谢性碱中毒
低氯血症性代谢性碱中毒
低氯血症性碱中毒
低钾血症
低钾血症性碱中毒
低钾血症性肾病
低镁血症
假脑瘤
巴特氏综合征
智力发育迟缓
生长迟缓: 失败
碱中毒
等渗尿综合征
肾钙质沉着症
酸: 基质紊乱
醛固酮增多症, 继发性
镁缺乏
非自主排尿 : 尿床
高钙尿
高钙尿
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 泌尿科学的: (类别)
疾病分类: 肾脏小管瑕疵: 表现
疾病分类: 肾脏的: 肾: 包含,累及,牵涉: 紊乱/障碍
病理生理学
病理生理学: 分散: 遗传性: 过程
病理生理学: 基因所在地: 15q15-q21.1
病理生理学: 基因所在地: 1p36
病理生理学: 基因所在地: 染色体1
病理生理学: 基因所在地: 染色体15
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 自治醛甾酮症: dysregulated
病理生理学: 醛甾酮剩余状态
病理生理学: Erythropetin自治产品def
病理生理学: Henle圈: 紊乱/障碍
病理生理学: 肾脏PGE2: Prostagladin E2剩余
病理生理学: 肾脏钾副产品
病理生理学: 肾脏集中容量瑕疵
病理生理学: 血管紧缩素II recept缺席: congen
病理生理学: 遗传性疾病肾脏作用
病理生理学: 碱中毒氯化物抗性
过程
过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
过程: 发病率: 罕见的疾病
过程: 常染色体隐性: 紊乱/障碍
过程: 植物生长自主神经系统: 内分泌: (类别)
过程: 生物化学的: (类别)
过程: 用人名命名的: (类别)
过程: 遗传性: 非hereditory集合
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 遗传障碍: 自发变化: 分散
多数同义词
同义词
同义词: Hypokalemic碱中毒与hypercalcuria综合症状
同义词: Schwartz-Bartter综合症状
同义词: 没有高血压综合症状的醛甾酮症
同义词: 近肾小球的增生: 醛甾酮症
同义词: 高醛甾酮症: 低钾血症性碱中毒
同义词: 高醛甾酮症与正常血压
治疗
药物治疗
药物治疗(RX): Spironolactone (Aldactone)
药物治疗(RX): 异丁苯丙酸(Motrin)
药物治疗(RX): 氨氯吡脒(Midamor)
药物治疗(RX): 消炎痛(Indocin)
药物治疗(RX): 钾
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