疾病比较结果(显示所有方式)为法布里病危机: 综合征和骨关节病, 肥大性原发性
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- 临床表现
- 体征和症状
- 前额皱纹
- 狮子样面容: jowles
- 杵状变: 手指
- 杵状指: 趾
- 凹槽: 头皮凹沟
- 增厚的皮肤: 弥漫性
- 多汗症: 慢性多汗症
- 头皮皮疹: 油腻鳞屑: 瘙痒的,痒的
- 汗: 排汗过多
- 皮肤增厚 (颜)面皮肤
- 手疼痛
- 汗掌
- 疼痛: 在肢体: 肢神经痛
- 腿: 下肢疼痛
- 关节畸形
- 关节疼痛
- 关节疼痛: 关节痛: 在老人中
- 关节痛
- 关节肿胀
- 多关节性关节痛
- 多重的: 关节炎
- 柔嫩的,触痛的,敏感的: 骨(长骨)
- 骨痛
- 骨骼问题: 多数症状: 多数体征
- 髋关节: 疼痛
- (使〕面部特征变粗糙
- 典型临床表现
- 男性病情重于女性: 具特征性的
- 疾病进展
- 发病: 年轻的成年人
- 人口统计学和风险因素
- 种族或人种因素
- 非洲黑人: 人口
- 黑,黑色: 非洲裔美国人: 人口
- 性和年龄组
- 人口: 男性
- 诊断测试结果
- 同位素扫描
- 同位素: 骨扫描异常
- X线
- X线: 多数窦增大: 头部
- X线: 骨膜下新骨生长: 弥漫性
- X线: 骨骼发现
- 伴随疾病及可排除情况
- 伴随疾病及并发症 - 规则出口
- 多关节炎综合征: 多个关节: 周
- 骨关节炎, 退行性变
- 多关节炎
- 伴随疾病及并发症 - 起因
- 多关节炎综合征: 多个关节: 周
- 皮炎 : 慢性皮疹
- 皮脂溢: 脂溢性皮炎
- 肥大性骨关节病
- 脊柱后侧凸
- 脊柱后凸
- 骨关节病, 肥大性原发性
- 骨膜炎
- 先天性杵状指
- 多关节炎
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 关节: 紊乱/障碍
- 疾病分类: 骨: 紊乱/障碍
- 疾病分类: 骨骼的: (类别)
- 过程
- 过程: 参考器官: 系统: (类别)
- 过程: 发病率: 罕见的疾病
- 过程: 常染色体的统治遗传性疾病
- 过程: 植物生长自主神经系统: 内分泌: (类别)
- 过程: 炎症性: 外伤性,创伤性,损伤性: 再生
- 过程: 肥大的: Hyperplastic: 紊乱/障碍
- 过程: 遗传性优势: 残缺不全的渗透率
- 过程: 遗传性家族性: (类别)
- 多数同义词
- 同义词
- 同义词: Touraine-Solente-Gole综合症状
- 同义词: Uehlinger的综合症状
- 同义词: 主要pachydermoperiostosis
- 同义词: 遗传性棍打的综合症状
- 治疗
- 药物治疗
- 药物治疗(RX): 强体松(Deltasone)
- 药物治疗(RX): 非类固醇消炎药
- 手术处置或治疗
- 手术治疗(SX): 迷走神经切断术征兆
- 其他治疗
- 其他治疗 (TX): 预期: 支援治疗
- 临床表现
- 体征和症状
- 高血压 儿童
- 高血压: (临床征象)
- 无体症急腹症
- 手指痛
- 疼痛: 在肢体: 肢神经痛
- 疼痛的: 双手和双足
- 疼痛的: 手指尖
- 肢端感觉异常
- 中风综合征 儿童
- 中风综合征: 遗传性疾病
- 失去(极端)温度感觉(所造成)的疼痛
- 病理生理学: Uthoff杰出人材: 热触发器neurol: (疾病)突然恶化, 潮红
- 偶发的症状: 事件
- 全身症状
- 发作: 发作性软弱
- 发热: 在儿童中
- 急性病患者: 多数体征
- 热耐受不良: 总是温暖的
- 典型临床表现
- 中风综合征 儿童: 代谢性原因
- 临床表现与差异
- 先露,显示,表示: 非糖尿病酮症酸中毒 儿童: 婴儿
- 先露,显示,表示: 疼痛性外周神经病: 多数男孩: 复发性
- 疾病进展
- 病程: 仅急性的
- 病程: 急性
- 病程: 慢性病危象: (疾病)突然恶化, 潮红: 多数攻击, 发作
- 人口统计学和风险因素
- 已确定的疾病: 人口
- 患者: 法布里病
- 人群
- 人口: 儿科学: 人口
- 儿童
- 年轻的成年人
- 性和年龄组
- 人口: 仅儿童-婴儿
- 人口: 儿童
- 人口: 多数儿童: 全部
- 人口: 年轻的成年人
- 人口: 成人: 全部
- 人口: 男孩患者
- 人口: 男性
- 伴随疾病及可排除情况
- 伴随疾病及并发症
- 儿童高血压
- 卒中,中风: 儿童-青年
- 卒中,中风: 年轻的成年人
- 周围神经病
- 多神经炎
- 感觉神经病
- 法布里病危机: 综合征
- 疼痛的: 神经病变
- 多发性神经病
- 疾病的协同作用
- 协作(作用),增效(作用): 发热
- 协作(作用),增效(作用): 热(环境给予身体的)压力
- 疾病机理与分级
- 疾病分类
- 疾病分类: 小儿科混乱
- 疾病分类: Vasculopathy: 紊乱/障碍
- 病理生理学
- 病理生理学: 基因所在地: 染色体X
- 病理生理学: 溶酶体存贮: 紊乱/障碍
- 病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
- 病理生理学: 遗传性聋
- 过程
- 过程: 代谢的: 存贮混乱: (类别)
- 过程: 伴性的(X连接的)隐性继承
- 过程: 遗传性家族性: (类别)
- 多数同义词
- 同义词
- 同义词: GLA缺乏(Fabry)
- 同义词: Thesaurismosis hereditaria lipidica (Fabry)
- 同义词: Thesaurismosis lipoidica (Fabry)
- 治疗
- 其他治疗
- 其他治疗 (TX): 医疗应急