疾病比较结果(显示所有方式)为特科特综合征和Myhre综合征

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Myhre综合征

找到: 45 | 区别: 43

特科特综合征

找到: 53 | 区别: 51

特科特综合征和Myhre综合征分享2共同的研究结果。 (显示所有, 显示共同性, 显示出区别)

临床表现
体征和症状
特殊面相: 外形古怪的孩子
先天性面畸形
颅面异常: 先天性的
体重增加少: 儿童
上颌骨发育不全
大: 突出的下颌: 凸颌畸形,下颌前突
指畸形: 对称性
肌肉: 肥大
肥大 腿肌
腓肠肌假性肥大: (临床征象)
关节: 运动范围受限
关节僵硬
短指: 趾 (短趾畸形)
矮小身材,短身材
矮小身材,短身材: 儿童
窄睑裂
临床表现与差异
先露,显示,表示: 多种畸形 新生儿(古怪外表)
人口统计学和风险因素
性和年龄组
人口: 男孩患者
人口: 男性
人口: 男性婴儿
诊断测试结果
病理学
活组织检查: 肌肉活组织检查: 去神经效应
活组织检查: 肌肉活组织检查: 异常的
电(刺激反应〕诊断法
肌电图学: 去神经电位
肌电图学: 反常研究结果(EMG)
X线
X线: 缩短的长骨
X线: 长骨异常: 骨骼的
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
先天性尿路畸形
孤独症
智力发育迟缓
生长迟缓: 失败
耳聋
隐睾症
面部发育异常
骨骼发育不良
手异常
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
过程
过程: 发病率: 极为少见的疾病
过程: 常染色体的统治遗传性疾病
过程: 用人名命名的: (类别)
过程: 用人名命名的: 神秘: 不集成数据库
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: Dystostosis: 颅面
多数同义词
同义词
同义词: Myhre成长精神缺乏综合症状
临床表现
体征和症状
便血: 经直肠排出血液
腹泻
腹泻: 及体重减轻
腹泻: 复发性
腹泻: 慢性的
血便
中枢神经系统症状: 多数体征
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
家族史
家族史: 癌症
家族史: 结肠多发性息肉
家族史: 结肠息肉
家族史: 结肠癌
诊断测试结果
其他试验与处置
结肠镜检查: 多发性息肉
结肠镜检查: 息肉
应用造影剂的X线检查
钡灌肠(BE): 多发性结肠息肉: (X线)
钡灌肠(BE): 结肠息肉: (X线)
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症 - 规则出口
加德娜综合征
伴随疾病及并发症 - 起因
加德娜综合征
多重的: 结肠息肉
成神经管细胞瘤
星形细胞瘤
特科特综合征
癌症: 在儿童中
癌症: 恶性肿瘤
结肠息肉
肠息肉 (小肠)
胶质母细胞瘤: 中枢神经系统
脑肿瘤
脑肿瘤, 恶性 (星形细胞瘤)
腺瘤样息肉: 结肠
腺癌: 结肠
视神经胶质瘤
疾病机理与分级
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 3p21.3
病理生理学: 基因所在地: 5q21-q22
病理生理学: 基因所在地: 7p22
病理生理学: 基因所在地: 染色体3
病理生理学: 基因所在地: 染色体3p
病理生理学: 基因所在地: 染色体5
病理生理学: 基因所在地: 染色体7
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学: 癌症前期的情况
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
过程
过程: 发病率: 神秘的疾病: (例子)
过程: 常染色体隐性: 紊乱/障碍
过程: 息肉
过程: 用人名命名的: (类别)
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 遗传性家族性: 肿瘤综合症状
过程: 家族性肠息肉病: 结肠
多数同义词
同义词
同义词: Turcot: Gardner变形综合症状
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