疾病比较结果(显示所有方式)为科凯恩综合征 和痣, 结合

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痣, 结合

找到: 11 | 区别: 9

科凯恩综合征

找到: 155 | 区别: 153

科凯恩综合征 和痣, 结合分享2共同的研究结果。 (显示所有, 显示共同性, 显示出区别)

临床表现
体征和症状
愈合后色素沉着病变
棕色皮肤变色
色素斑: 皮肤
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症 - 规则出口
黑色素瘤, 恶性
伴随疾病及并发症 - 起因
黑棘皮症
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 皮肤病学的: 皮下的: (类别)
过程
过程: Pre-Malignant情况
过程: 新生物的,瘤的,瘤形成的: (类别)
过程: 良性肿瘤
临床表现
体征和症状
特殊面相: 外形古怪的孩子
失去 脂肪沉着物: 面部区域
夹紧的,憔悴的,困难的: 细鼻
暴露于日光下的区域: 面部,手臂: 累及的, 与…有关的
面: 像鸟的
面部特殊的
面部脂肪组织丧失
颅面异常: 先天性的
儿童: 四肢寒冷: 苍白且常常发绀的
手足发绀, 肢端发绀: 肢体发绀
光敏性: 日光敏感性皮肤
增加的: 色素沉着,着色(作用): 制革,晒黑皮肤,鞣革: 色素沉着过度的
定标,比例描绘,结垢: 皮肤发现
散在小片状色素沉着: 面部: 颈: 双手
残毁,断去四肢: 皮损: 曝光区: 面部
毛细血管扩张, 皮肤
毛细血管扩张: 在儿童中
灰发, 白发: 儿童期
灰发, 过早的
白发,灰发
白头发
皮肤萎缩: 皮肤异色病
色素沉着过度的斑片: 暴露于日光下的区域
色素沉着过度的薄皮肤: 面部的
银灰色发: 儿童
非常容易晒伤
发育停滞
发育停滞: 婴儿征
发育停滞儿童
喂养: 食欲有问题的儿童
大: 突出的下颌: 凸颌畸形,下颌前突
牙畸形的: 发育不良的
龋齿: (临床征象)
龋齿: 儿童
可触及肝
肝肿大
冷手: 手指和脚趾
远端肌肉无力
长腿
共济失调: 蹒跚步态
步态障碍: 异常
痉挛状态,僵直状态: 痉挛步态
白痴: 多数体征
精神的,心理的: 运动延迟: 在儿童中: 多数体征
运动或步态失调: 多数体征
进行性神经障碍: 多数体征
震颤
震颤,粗大的
震颤: 在儿童中
马蹄足姿势: 踝
桶状胸: 增大前后径
精神运动障碍
头部大小: 小圆周: (临床征象)
畸形侏儒症: 矮小身材,短身材
古怪的声音: 哈斯基犬,结实的
声音变化: 干扰: 少见的
畸形外貌: 面部
矮小身材,短身材
矮小身材,短身材: 儿童
干燥结膜
干眼: 很糟的撕裂伤
干眼: 很糟的撕裂伤: 在儿童中
粒状的, 多粒的: 眼中含砂感
大耳
异常耳: 多数畸形
突出的,隆起的: 横位耳甲,招风耳
耳突出
典型临床表现
先露,显示,表示: 正常婴儿: 严重遗传性疾病
先露,显示,表示: 早发冠心病
临床表现与差异
先露,显示,表示: 多种畸形 新生儿(古怪外表)
先露,显示,表示: 年轻人的动脉硬化
先露,显示,表示: 一名儿童发生心肌梗死
先露,显示,表示: 智力发育迟缓 进展性
先露,显示,表示: 生长: 智力发育缓慢的: 18个月
先露,显示,表示: 幼年性白内障
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 寿命: 减少的
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
病程: 进展性, 进行性
病程: 预后差: 通常地
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
家族史
家族史: 侏儒症
家族史: 骨骼畸形
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
诊断测试结果
病理学
垂体促肾上腺皮质激素: 脑: 嗜苏丹髓磷脂营养不良: 脑白质营养不良
垂体促肾上腺皮质激素: 脑: 白质: 髓磷脂缺乏
CT 扫描
CT 扫描: 头部钙化的基底节
MRI: 头部: 白质脱髓鞘
X线
X线: 基底神经节钙化: 颅骨
X线: 多发性颅内钙化: 头部
X线: 颅内多处钙化: 脑: 颅骨
X线: 宽指(趾)骨
X线: 末端指(趾)骨: 象牙样致密的干骺端
X线: 长的椎骨: bicovex异常
X线: 颅骨增厚的
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症 - 规则出口
心肌的: 梗死: 急性
早老
毛细管扩张性共济失调
伴随疾病及并发症 - 起因
下肢动脉硬化
侏儒症
侏儒症: 侏儒症
先天性耳聋
光敏性皮炎
关节挛缩
动脉硬化
动脉硬化性心脏病
小头畸形: 智力发育不全
感觉神经性耳聋
智力发育迟缓
毛细血管扩张
牙釉质发育不全的
牙齿碎裂 : 异常
病理生理学: Neurodevelopmental混乱
白内障
科凯恩综合征
耳聋
脊柱后侧凸
脊柱后凸
色素性视网膜炎
视网膜的: 萎缩
过早老化: 变老
龋齿
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 系统性,全身性: 没有评论: (类别)
病理生理学
病理生理学: 心肌局部缺血非动脉硬化症
病理生理学
病理生理学: 基因所在地: 染色体5
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学: 脱氧核糖核酸transcriptase修理瑕疵
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
过程
过程: 先天性的 : 发育的: (类别)
过程: 多dysmorphic综合症状
过程: 常染色体隐性: 紊乱/障碍
过程: 用人名命名的: (类别)
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: Dystostosis: 颅面
过程: 椎骨异常先天综合症状
多数同义词
同义词
同义词: CAMFAK (大瀑布小脑症失败到兴旺驼背) Var
同义词: Lowry综合症状
治疗
其他治疗
其他治疗 (TX): 预期: 支援治疗
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