疾病比较结果(显示所有方式)为纤溶酶原活化因子缺陷, 遗传性和萨氏综合征 1

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萨氏综合征 1

找到: 70 | 区别: 65

纤溶酶原活化因子缺陷, 遗传性

找到: 14 | 区别: 9

纤溶酶原活化因子缺陷, 遗传性和萨氏综合征 1分享5共同的研究结果。 (显示所有, 显示共同性, 显示出区别)

临床表现
体征和症状
特殊面相: 外形古怪的孩子
颅面异常: 先天性的
头皮毛发稀疏的: 薄的,细的
皮肤纹理异常
张力过低
逐渐变细的手指
发育: 运动技能延迟的
延迟学会走路的转折点: 儿童
新生(期)的: 张力过低: 婴儿松软征
低位: 古怪的位置 拇指
发育不全的远端指(趾)骨
小手: 脚
短渐细手指
生长: 发育延迟
矮小身材,短身材
矮小身材,短身材: 儿童
下垂 (上睑下垂)
大耳
异常耳: 多数畸形
耳突出
临床表现与差异
先露,显示,表示: 多种畸形 新生儿(古怪外表)
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
婴儿
性和年龄组
人口: 多数儿童: 全部
人口: 婴儿
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症
先天性异常
唇裂: 畸形
多重的: 先天性异常
多重的: 先天性异常 : 智力发育迟缓
小头畸形: 智力发育不全
小颌: 先天性小颏
尿道下裂畸形
智力发育迟缓
肾发育不全: 单侧发育异常
肾小管性酸中毒
肾脏畸形: 不发育, 发育不全: (器官,组织)发育不全
腭裂: 畸形
萨氏综合征
面部发育异常
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: Jablonski: NIH档案反常现象数据库
疾病分类: 小儿科混乱
过程
过程: 发病率: 罕见的疾病
过程: 常染色体的统治遗传性疾病
过程: 用人名命名的: (类别)
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 遗传障碍: 自发变化: 分散
过程: Dystostosis: 颅面
多数同义词
同义词
同义词: 被劈开的上颚小脑症大耳朵短的身材综合症状
临床表现
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 小儿科混乱
疾病分类: 血液学的: (类别)
病理生理学
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: 瑕疵纤维蛋白溶解作用
病理生理学: 纤溶酶原: 血纤维蛋白溶酶小瀑布: 紊乱/障碍
过程
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 遗传性hypercoagulation: 血栓形成混乱
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