疾病比较结果(显示所有方式)为血红蛋白E地中海贫血和亨庭顿氏舞蹈症

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亨庭顿氏舞蹈症

找到: 161 | 区别: 155

血红蛋白E地中海贫血

找到: 33 | 区别: 27

血红蛋白E地中海贫血和亨庭顿氏舞蹈症分享6共同的研究结果。 (显示所有, 显示共同性, 显示出区别)

临床表现
体征和症状
刚度,僵硬,僵直: 肌肉: 运动
发育停滞
吞咽困难: 固体
吞咽困难: 液体
舌: 运动: 不随意的,无意的
肌肉: 僵硬, 刚性: 刚度,僵硬,僵直
不能沿直线步行: 直线
不随意运动
中枢神经系统症状: 多数体征
书写(进行性减退
人格改变
共济失调, 小脑型
共济失调: 蹒跚步态
共济失调: 运动震颤类型
判断力受损: 多数体征
动作性震颤
协调: 多数体征
古怪的体态
基底神经节征
快速进行性痴呆
手足徐动症
执行功能丧失: 无情感, 情感淡漠: 不活动,惰性,惯性
抽搐: (临床征象)
指到鼻试验异常
无情感, 情感淡漠: 冷淡,淡漠
易激惹: 脾气暴躁的
智力发育迟缓: 退化/恶化
构音困难
步态障碍: 异常
注意力不集中
注意力集中困难: 注意力转移: 健忘的
混淆: 分不清方向的/无判断力的
痉挛状态,僵直状态: 痉挛步态
精神错乱
缓慢言语
肌张力不全
肌张力不全: 后天获得的, 获得性
肌阵挛: 检查时肌阵挛性抽搐
舞蹈手足徐动症样运动
舞蹈病体征
虚构
行为问题
认知缺陷
运动不能: 随意运动差
运动不能症, 精神性失用症: 运动困难
运动变慢
运动异常: 不随意的,无意的
运动或步态失调: 多数体征
近复检: 记忆缺失: 缺陷
锥体外束征
阵挛 : 双侧踝关节(持续性)
震颤
震颤,意向性
震颤,粗大的
震颤,静息期
震颤: 在老人中
马蹄足姿势: 踝
不同寻常呼吸的: 咕噜噪音
人格改变: 逐渐的
凹陷: 气馁的: 忧愁的, 悲哀的
心境不稳: 变化
挥发性,挥发度: 剧烈心境不稳
精神病学表现: 多数问题: 多重困难
退出的,孤独的,离群的
倦怠,无精打采: 倦怠,厌倦
多动: 担忧
步行困难
临床表现与差异
先露,显示,表示: 运动失调: 共济失调: 进行性痴呆
疾病进展
发病: 第四个十年
发病: 逐渐的
病程: 二十年存活: 从发病开始
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
病程: 进展性, 进行性: 缓慢进展性慢性疾病
人口统计学和风险因素
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
家族史
家族史: 多数步态紊乱
家族史: 痴呆
家族史: 神经疾病
家族史: 震颤
事件: 活动, 行为及季节性的因素
生活方式: 反社会的, 厌恶社交的: 潜意识显露行为
性和年龄组
人口: 三十多岁的成人
人口: 四十个成人
人口: 成人: 全部
多种实验室试验
微生物学与血清学发现
Microlab: PCR,聚合酶链反应: identication
实验室检查结果(未经测量的)异常
DNA: 检测特异性的: 遗传学实验室: 异常: (实验室)
染色体的: 染色体组型分析异常: (实验室)
实验室检查结果异常 - 减少
亮氨酸: (实验室)
异亮氨酸: (实验室)
缬氨酸: (实验室)
酪氨酸: (实验室)
锌: 血清: (实验室)
实验室检查结果异常 - 增加
多巴胺羟化酶: (实验室)
总蛋白: 血清: (实验室)
自由脂肪酸: 游离脂肪酸: 非酯化的: (实验室)
尿: 去甲肾上腺素
诊断测试结果
病理学
垂体促肾上腺皮质激素: 脑: 异常的
CT 扫描
CT 扫描: 头部(CT扫描)显示厢形脑室图像
CT 扫描: 头部尾状核病损
CT 扫描: 头部皮质萎缩
MRI: 头部: 尾状核萎缩
PET扫描: 头部FDDNP: 异常的
PET扫描: 头部尾状核: 葡萄糖摄取缺乏
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症 - 规则出口
抽动秽语综合征,日勒德拉图雷特综合征
迟发性运动障碍综合征
阿尔海默氏病
伴随疾病及并发症 - 起因
亨庭顿舞蹈症
基底神经节损害: 继发性
帕金森症
病理生理学: Neurodevelopmental混乱
痴呆
硬膜下血肿
精神病
结核病
结核病: 肺的
肺炎, 吸入性
运动障碍
遗忘, 健忘
锥体外束病: 表现
斜颈
共济失调
运动不能性僵直综合征
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 基底神经节机能障碍: 包含,累及,牵涉: 多数紊乱/障碍
疾病分类: 神经病学的,神经学的,神经系统的: (类别)
疾病分类: 脑: 中枢神经系统 : 紊乱/障碍
病理生理学
病理生理学: Genomic基本的对重复变化
病理生理学: indentified的唯一基因所在地
病理生理学: 基因HD 143100 OMIM: 所在地4p
病理生理学: 基因所在地: 11p11.2
病理生理学: 基因所在地: 染色体4
病理生理学: 基因所在地: 辨认: OMIM数据库
病理生理学: 染色体4: 不稳定的CAG重复: 4p
病理生理学: 语科库striatum机能障碍: 紊乱/障碍
病理生理学: 遗传性疾病: 成人显示
病理生理学: 遗传性预期: 世代恶化
病理生理学: 预期亲属的继承更加早期的起始作用
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
病理生理学: CNS退化
病理生理学: 有尾中坚力量机能障碍: 效应
病理生理学: 神经退行性变的: 紊乱/障碍
过程
过程: 使用: 年龄: 衰退混乱: (类别)
过程: 常染色体的统治遗传性疾病
过程: 用人名命名的: (类别)
过程: 运动: 紊乱/障碍
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 发展退化神经学: 紊乱/障碍
过程: 运动机能亢进的运动障碍
过程: 遗传性不整齐: 紊乱/障碍
治疗
药物治疗
药物治疗(RX): 没有有效: 权威性的论述,可利用
其他治疗
其他治疗 (TX): 基因建议
临床表现
临床表现与差异
贫血: 在儿童中
疾病进展
病程: 仅慢性
病程: 慢性的: 紊乱/障碍
人口统计学和风险因素
既往史
既往史: 贫血
既往史: 难治性贫血
人群
人口: 儿科学: 人口
儿童
家族史
家族史: 贫血
性和年龄组
人口: 仅儿童-婴儿
人口: 儿童
人口: 多数儿童: 全部
多种实验室试验
实验室检查结果(未经测量的)异常
小红细胞: 小红细胞: 血涂片
小红细胞症: 小红细胞性贫血: (实验室)
正常红细胞性贫血
正常红细胞性贫血: 高网织红细胞计数
正常红细胞的: 正色素性贫血: (实验室)
血红蛋白电泳异常的: (实验室)
实验室检查结果异常 - 减少
MCV: 平均血细胞体积: (实验室)
红细胞: 红细胞计数: (实验室)
血红蛋白: (实验室)
血细胞比容: (实验室)
实验室检查结果异常 - 增加
胎儿血红蛋白症: (实验室)
铁: 血清: (实验室)
诊断测试结果
病理学
骨髓: 铁储存: 增加的
骨髓: 铁储存正常: 贫血
伴随疾病及可排除情况
伴随疾病及并发症 - 规则出口
缺铁性贫血
阵发的: 寒冷性血红蛋白尿
伴随疾病及并发症 - 起因
贫血
疾病机理与分级
疾病分类
疾病分类: 血液学的: (类别)
病理生理学
病理生理学或Genomic indentifiers (多形性或剪或者变化)
过程
过程: 遗传性家族性: (类别)
过程: 分子: 血液学的: 紊乱/障碍
过程: 血红蛋白病: 紊乱/障碍
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