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可能的原因 乳酸酸中毒 - 起因: 代谢,贮积病
目前发现（第名单）：
乳酸酸中毒 - 起因
- 电磁辐射引起的物理创伤 (7)
- 手术, 处置 并发症 (1)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (2)
- 感染的器官,脓肿 (2)
- 肿瘤性疾病,瘤形成疾病 (2)
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病 (2)
- 代谢,贮积病 (20)
- 生物化学性疾病 (2)
- 缺乏病 (2)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (5)
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病 (1)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (2)
- 动脉硬化的, 血管的, 静脉的 疾病 (9)
- 功能性生理变异紊乱 (1)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (8)
- 参考器官系统 (14)
- 病理生理的 (5)
- 多数药物 (19)
- 中毒 (特殊的制剂) (13)
- 器官中毒 (2)
- 定义
- 外部链接相关的乳酸酸中毒 - 起因
- 代谢,贮积病:
- 糖尿病: 控制不良的
- 糖尿病的: 酮症酸中毒: 昏迷
- 高渗性高血糖性昏迷, 非酮性
- 糖尿病
- 原发性乳酸血症: 多数儿童
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
- 丙酮酸羧化酶缺乏: PCD
- 丙酮酸脱氢酶复合物缺乏: PDCD
- 法国-加拿大型Cox线粒体缺失
- 符合羧化酶: 生物素水解酶缺乏症
- 细胞色素C氧化酶缺乏: 细胞色素ｃ氧化酶（COX）复合缺陷
- 婴儿线粒体性肌病: 细胞色素ｃ氧化酶缺陷
- 克雷布斯循环: EM 周期代谢的: 紊乱/障碍
- 酰基辅酶A脱氢酶: 短链缺乏
- (冯)吉尔克病: 糖原病 I
- 三羧酸代谢缺乏
- 多种糖原沉积病
- 果糖1，6二磷酸酶不足
- 果糖尿症，重要的
- 磷酸烯醇丙酮酸羧基激酶缺乏 (PEPCK)
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/25/13)
