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可能的原因 儿童期癫痫发作 - 起因: 代谢,贮积病
目前发现（第名单）：
儿童期癫痫发作 - 起因
- 创伤引起 (4)
- 电磁辐射引起的物理创伤 (1)
- 医源性, 自我诱发的疾病 (1)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (24)
- 感染的器官,脓肿 (2)
- 肿瘤性疾病,瘤形成疾病 (2)
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病 (4)
- 代谢,贮积病 (30)
- 生物化学性疾病 (6)
- 缺乏病 (2)
- 先天性发育异常 (19)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (19)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (2)
- 动脉硬化的, 血管的, 静脉的 疾病 (3)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (19)
- 参考器官系统 (3)
- 分层性成年人群 (1)
- 多数药物 (6)
- 中毒 (特殊的制剂) (4)
- 器官中毒 (1)
- 定义
- 外部链接相关的儿童期癫痫发作 - 起因
- 代谢,贮积病:
- 酶缺陷: 缺乏病
- 原发性乳酸血症: 多数儿童
- 代谢性疾病
- 卟啉病, 急性间歇性
- 泰-萨克斯病
- 丙酮酸羧化酶缺乏: PCD
- 丙酮酸脱氢酶复合物缺乏: PDCD
- 异戊酸血症
- 法国-加拿大型Cox线粒体缺失
- 符合羧化酶: 生物素水解酶缺乏症
- 细胞色素C氧化酶缺乏: 细胞色素ｃ氧化酶（COX）复合缺陷
- 苯丙酮尿症: PKU
- 吡哆醇依赖
- 婴儿线粒体性肌病: 细胞色素ｃ氧化酶缺陷
- β-丙氨酸血症
- 丙酸血症: 先天性的
- 克雷布斯循环: EM 周期代谢的: 紊乱/障碍
- 唾液酸沉积症: 樱桃红点肌阵挛
- 大脑脂沉积(症): 紊乱/障碍
- 脯氨酸血症: II型
- 高甘氨酸血症, 非酮性
- 鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺乏
- 哈特奈扑病
- 四氢生物喋呤缺乏: 非典型PKU
- 枫糖尿病
- 桑德霍夫病
- 遗传性粪卟啉症
- 青少年蜡样脂褐质沉积症: Batten-M
- 鸟氨酸循环,尿素循环: 代谢的: 紊乱/障碍
- 麦卡德尔综合征
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© 2012 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/16/12)
