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鉴别诊断 发育停滞: 先天性发育异常
目前发现（第名单）：
发育停滞
- 创伤引起 (1)
- 医源性, 自我诱发的疾病 (1)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (20)
- 感染的器官,脓肿 (9)
- 肉芽肿的: 炎症性疾病 (1)
- 肿瘤性疾病,瘤形成疾病 (7)
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病 (7)
- 代谢,贮积病 (29)
- 生物化学性疾病 (1)
- 缺乏病 (9)
- 先天性发育异常 (45)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (14)
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病 (8)
- 关联性,心理的,精神疾病 (8)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (8)
- 动脉硬化的, 血管的, 静脉的 疾病 (2)
- 功能性生理变异紊乱 (9)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (13)
- 参考器官系统 (15)
- 病理生理的 (1)
- 分层性成年人群 (2)
- 多数药物 (1)
- 中毒 (特殊的制剂) (8)
- 器官中毒 (2)
- 定义
- 外部链接相关的发育停滞
- 先天性发育异常:
- 透明膜: 未成熟的肺 新生儿
- 先天性疾病
- Down(唐氏)综合症
- 出血性疾病, 新生儿
- 幽门狭窄, 先天性肥大性
- 先天性不发绀心脏病
- 先天性中枢神经系统脑室流出缺陷
- 先天性发绀心脏病
- 先天性心脏病
- 散发性甲状腺肿型呆小病
- 新生儿多血症
- 肾小管性酸中毒
- 肾小管性酸中毒: 接近的,邻近的, 近身体中央的: 2型
- 腭裂: 腭功能障碍
- 21(号染色体)三体型部分易位
- 先天性肾: 泌尿道异常
- 呆小病
- 房室管: (心内膜)垫缺陷
- 新生(期)的: 格雷夫斯: 甲状腺机能亢进病
- 特纳综合征: 性腺发育不全
- 肺: (器官,组织)发育不全: 先天性的 : 儿童
- 肾小管末端酸中毒: 1型
- 胸腺不发育,先天性 (DiGeorges)
- 胸腺发育不良: DiGeorge综合症
- 空肠闭锁 先天性综合征 (unco)
- 十二指肠闭锁
- 幽门狭窄 ,先天性
- 气管食管瘘
- 食管: 闭锁
- 肠旋转不良
- 胆管闭锁
- 分流, 心脏内
- 13(号染色体)三体型综合征
- 18(号染色体)三体型综合征
- Prader-Willi综合征
- 丙种球蛋白缺乏血症, 先天性: 常染色体的
- 塞尔沃-鲁塞尔综合征
- 无名动脉起源异常
- 特纳嵌合体综合征
- 皮尔·罗斑综合征
- 肺: 发育异常: (器官,组织)发育不全: 婴儿
- 遗传性颅腕跗营养障碍
- Bowen Conradi (综合症)一种遗传性疾病: Bowen Hutterite综合征, 一种遗传性疾病
- 先天性中央淋巴管梗阻: 发育异常
- 大脑大静脉(Galen氏静脉): 先天性AVM
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© 2012 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/16/12)
