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鉴别诊断 发育: 运动技能延迟的: 先天性发育异常
目前发现（第名单）：
发育: 运动技能延迟的
- 创伤引起 (5)
- 电磁辐射引起的物理创伤 (1)
- 手术, 处置 并发症 (1)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (12)
- 感染的器官,脓肿 (2)
- 肿瘤性疾病,瘤形成疾病 (1)
- 代谢,贮积病 (42)
- 生物化学性疾病 (1)
- 缺乏病 (3)
- 先天性发育异常 (45)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (43)
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病 (2)
- 关联性,心理的,精神疾病 (3)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (1)
- 功能性生理变异紊乱 (4)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (6)
- 参考器官系统 (2)
- 病理生理的 (1)
- 多数药物 (2)
- 中毒 (特殊的制剂) (8)
- 器官中毒 (4)
- 定义
- 外部链接相关的发育: 运动技能延迟的
- 先天性发育异常:
- 大脑性瘫痪
- 胎儿CNS: 紊乱/障碍
- Down(唐氏)综合症
- 先天性耳聋
- 智力发育迟缓
- CHARGE先天性综合征
- 阿斯佩各综合征(轻度孤独症)
- 脑积水: 梗阻的,阻塞的
- 偏瘫, 婴儿
- 先天性发绀心脏病
- 先天性心脏病
- 先天性综合征
- 脊柱裂
- 脊髓脊膜膨出
- 脑积水: 沟通
- 21(号染色体)三体型部分易位
- 呆小病
- 痉挛性双侧脑性瘫痪
- 脊髓空洞症
- Allan-Herndon 精神发育迟滞: 与性相关的(伴性遗传)
- Shprintzen-Goldberg 颅缝骨结合综合征 (15q210.1)
- 丹迪-沃克异常: 综合征
- 亚力山大病 (婴儿型脑白质营养不良)
- 快乐木偶综合征: Angelman综合征
- 13(号染色体)三体型综合征
- 18(号染色体)三体型综合征
- King综合征
- Prader-Willi综合征
- Robinow 矮化综合征: 肢中部发育不良
- 儿童期大脑性巨人症(Sotos)
- 先天性肌弛缓
- 咽心面综合征(22q基因)
- 塞尔沃-鲁塞尔综合征
- 胼胝体发育不全
- 辛-梅二氏综合征
- 透明隔-视神经发育不良 (DeMorsier)
- 鲁-塔二氏综合征
- Curry-Jones综合症
- Walker-Warburg综合征 (9q340.1)
- 中枢性张力过弱 婴儿
- 分娩窒息综合征: 缺氧事件
- 大脑发育障碍
- 科-勒二氏综合征
- 胎儿CVA: 紊乱/障碍
- 脑积水
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© 2012 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/15/12)
