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鉴别诊断 喂养: 吞咽困难: 婴儿
- 传染染性疾病 (特定病原体)
新生儿: TORCH综合征- 代谢,贮积病
全身性神经节苷脂贮积病(GMI)
四氢生物喋呤缺乏: 非典型PKU
尼曼皮克病
糖原贮积性肌病: 一种糖元储存异常的隐性异常疾病- 先天性发育异常
CHARGE先天性综合征
空肠闭锁 先天性综合征 (unco)
十二指肠闭锁
气管食管瘘
较晚的鼻后孔闭锁
儿童期大脑性巨人症(Sotos)
戈尔登哈综合征
无名动脉起源异常
皮尔·罗斑综合征
雷特综合征
先天性血管环综合征
面骨发育不全: Nager型- 遗传性, 家族性, 基因疾病
肾炎: 遗传性 (Alports)
卡纳万病
施-詹二氏综合征
特雷歇·柯林斯综合征
Neuhauser综合征
先天多发异常和精神发育迟滞儿科病,Kabuki(艺妓)化妆用来描写病儿- 器官中毒
神经病学的,神经学的,神经系统的: 临床属性列表- 定义
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- 医学(国立医学图书馆)
- 星系(国家指南交换中心)
- 向Medscape(eMedicine)
- 哈里森的在线(accessmedicine)
- 新英格兰医学杂志(作者:新英格兰医学杂志)
