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可能的原因 肢体畸形: 异常 - 起因
目前发现（第名单）：
肢体畸形: 异常 - 起因
- 传染染性疾病 (特定病原体)
- 麻风病
- 先天性发育异常
- 大疱性表皮松解
- 先天性综合征
- 摇椅底状脚
- 短肢
- 足内翻: 先天性的
- Joubert综合征: 小脑蚓部 (unco) 缺损
- 13(号染色体)三体型综合征
- Beimond综合征
- De Lange 综合症
- Robinow 矮化综合征: 肢中部发育不良
- 先天性两侧面瘫 （Moebius氏综合征）
- 先天性多关节挛缩
- 先天性无腓骨
- 塞尔沃-鲁塞尔综合征
- 外胚层发育异常: 先天性的
- 多指(趾)畸形: 多生指
- 多重骨发育障碍
- 尖头并指(趾)多指(趾)畸形 (Pfeiffer I)
- 布卢姆综合征
- 并指(趾)
- 性腺功能减退症, 促性腺激素分泌缺乏症性, 嗅觉丧失
- 戈尔登哈综合征
- 披肩样阴囊畸形综合症
- 波兰综合征
- 皮尔·罗斑综合征
- 眼牙指发育障碍综合征
- 米-迪综合征
- 肥胖性生殖器退化, 脑性肥胖症
- 遗传性颅腕跗营养障碍
- 霍-奥二氏综合征
- Bowen Conradi (综合症)一种遗传性疾病: Bowen Hutterite综合征, 一种遗传性疾病
- Carpenter综合征
- 先天性骨发育异常侏儒(Kneist发育异常)
- 面骨发育不全: Nager型
- 韦弗综合征 (Marshall-Smith)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病
- Ehlers-Danlos综合症
- 无桡骨: 血小板减少综合征
- Timothy钙通道异常
- Pallister-Hall综合征
- Ollier氏骨髓内软骨囊肿病
- Scott氏颅指综合征
- 下丘脑性生殖腺机能减退, Kallman's
- 凡科尼全血细胞减少-肢畸体形综合征
- 劳伦斯-穆恩-别德尔综合征
- 史-伦-奥三氏综合证
- 尖头并指(趾)畸形 III 型综合征
- 扭转性张力障碍, 原发性: 特发性
- 美-格二氏综合征
- 肌张力障碍肌畸形
- 阿佩尔综合征, 尖头并指畸形
- 隐眼畸形（Fraser综合征）综合征
- 马富奇综合征
- 肢端胼胝体综合征 (ACS)
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病
- 肢端骨质溶解: Hadju-Cheney综合征
- 多数药物
- 撒利多迈(Thalomid): 给药
- 异维甲酸(ITR)胚胎病综合征
- 器官中毒
- 四肢: 手指或足趾: 临床属性列表
- 属性, 特质, 标志: 四肢: 双手: 手指或足趾: 诊断列表
- 属性, 特质, 标志: 骨骼的: 关节: 诊断列表
- 定义
- 成为第一个加入一个定义为肢体畸形: 异常 - 起因
- 外部链接相关的肢体畸形: 异常 - 起因
- 谷歌
- 维基百科
- 默克
- 图片
- 医学（国立医学图书馆）
- 星系（国家指南交换中心）
- 向Medscape（eMedicine）
- 哈里森的在线（accessmedicine）
- 新英格兰医学杂志（作者：新英格兰医学杂志）
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© 2012 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/19/12)
