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鉴别诊断 共济失调: 蹒跚步态: 遗传性, 家族性, 基因疾病

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目前发现(第名单):

遗传性, 家族性, 基因疾病: 以下: 退行性年龄相关的原因
亨庭顿氏舞蹈症
小脑家族遗传性退行性变
截瘫, 痉挛性 遗传性
毛细管扩张性共济失调
神经病变: 感觉神经根性, 遗传性
神经病变: 肥大的 间质性
肌阵挛型脑病: 儿童期
腓肌萎缩(Charcot Mar.)
遗传性: 神经病变
共济失调: 动眼(运动)不能综合征 (9p130.3)
线粒体性肌病: MERRF 母系遗传线粒体突变造成的综合症
席尔德病: 肾上腺脑白质萎缩
SCA占优势: 脊髓小脑性共济失调
Friedrich共济失调
Kearns-Sayre 眼肌瘫痪综合征
Von Hippel-Lindau病: 视网膜小脑血管瘤
佩-梅二氏病
哈-斯二氏病(PKAN/NBIA)
小脑共济失调, 先天性: 遗传性
帕金森症, 青少年, Hunt氏
橄榄体脑桥小脑退行性变
科凯恩综合征
罗-雷二氏综合征
脊髓小脑共济失调, 遗传性: I型
脊髓脑桥萎缩: MJD疾病
脑白质营养不良: 致命的遗传性神经脱髓鞘病
脑脊髓病: 坏死,尸体: 亚急性: Leigh
遗传性: 神经退行性变综合征
遗传性: 线粒体的: 紊乱/障碍
雷弗素姆病
齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩
Neuhauser综合征
Segawa 综合征: 婴儿帕金森病
发作性共济失调: EA-2: 偏头痛性偏瘫
巨轴索神经病, 遗传性
维生素E缺乏: 依赖性家族性共济失调
遗传性: 感觉神经病 (II型)
遗传性: 髓鞘形成障碍性神经病
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