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鉴别诊断 共济失调: 蹒跚步态: 遗传性, 家族性, 基因疾病
目前发现（第名单）：
共济失调: 蹒跚步态
- 创伤引起 (1)
- 电磁辐射引起的物理创伤 (4)
- 手术, 处置 并发症 (1)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (10)
- 感染的器官,脓肿 (5)
- 肉芽肿的: 炎症性疾病 (1)
- 肿瘤性疾病,瘤形成疾病 (21)
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病 (10)
- 代谢,贮积病 (29)
- 生物化学性疾病 (4)
- 缺乏病 (9)
- 先天性发育异常 (20)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (38)
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病 (12)
- 关联性,心理的,精神疾病 (4)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (9)
- 动脉硬化的, 血管的, 静脉的 疾病 (10)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (2)
- 参考器官系统 (16)
- 分层性成年人群 (3)
- 多数药物 (1)
- 中毒 (特殊的制剂) (10)
- 器官中毒 (3)
- 定义
- 外部链接相关的共济失调: 蹒跚步态
- 遗传性, 家族性, 基因疾病:
- 亨庭顿氏舞蹈症
- 小脑家族遗传性退行性变
- 截瘫, 痉挛性 遗传性
- 毛细管扩张性共济失调
- 神经病变: 感觉神经根性, 遗传性
- 神经病变: 肥大的 间质性
- 肌阵挛型脑病: 儿童期
- 腓肌萎缩(Charcot Mar.)
- 遗传性: 神经病变
- 共济失调: 动眼(运动)不能综合征 (9p130.3)
- 线粒体性肌病: MERRF 母系遗传线粒体突变造成的综合症
- 席尔德病: 肾上腺脑白质萎缩
- SCA占优势: 脊髓小脑性共济失调
- Friedrich共济失调
- Kearns-Sayre 眼肌瘫痪综合征
- Von Hippel-Lindau病: 视网膜小脑血管瘤
- 佩-梅二氏病
- 哈-斯二氏病(PKAN/NBIA)
- 小脑共济失调, 先天性: 遗传性
- 帕金森症, 青少年, Hunt氏
- 橄榄体脑桥小脑退行性变
- 科凯恩综合征
- 罗-雷二氏综合征
- 脊髓小脑共济失调, 遗传性: I型
- 脊髓脑桥萎缩: MJD疾病
- 脑白质营养不良: 致命的遗传性神经脱髓鞘病
- 脑脊髓病: 坏死,尸体: 亚急性: Leigh
- 遗传性: 神经退行性变综合征
- 遗传性: 线粒体的: 紊乱/障碍
- 雷弗素姆病
- 齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩
- Neuhauser综合征
- Segawa 综合征: 婴儿帕金森病
- 发作性共济失调: EA-2: 偏头痛性偏瘫
- 巨轴索神经病, 遗传性
- 维生素E缺乏: 依赖性家族性共济失调
- 遗传性: 感觉神经病 (II型)
- 遗传性: 髓鞘形成障碍性神经病
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在06/19/13)
