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鉴别诊断 张力过低: 遗传性, 家族性, 基因疾病
目前发现（第名单）：
张力过低
- 电磁辐射引起的物理创伤 (1)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (1)
- 感染的器官,脓肿 (1)
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病 (8)
- 代谢,贮积病 (30)
- 生物化学性疾病 (4)
- 先天性发育异常 (30)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (32)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (1)
- 动脉硬化的, 血管的, 静脉的 疾病 (1)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (12)
- 参考器官系统 (2)
- 多数药物 (3)
- 中毒 (特殊的制剂) (10)
- 器官中毒 (1)
- 定义
- 外部链接相关的张力过低
- 遗传性, 家族性, 基因疾病:
- 成骨不全
- 杜兴(Duchenne)肌肉萎缩症: 假肥大的
- 神经病变: 感觉神经根性, 遗传性
- 肌营养不良
- 肌营养不良, 肢带型
- 肌营养不良, 进展性
- 肾炎: 遗传性 (Alports)
- 脆性X综合征: 与性相关的精神发育迟缓
- Juberg Marsidi遗传性综合征 (unco)
- 染色体22q13.3缺失综合征（22q13.3）
- 席尔德病: 肾上腺脑白质萎缩
- 脑肝肾综合征: 泽韦格
- 贝-威二氏综合征
- Borjeson-Forssman-Lehmann综合征: BFLS (xq26.3)
- 中央核疾病,中央轴空病
- 卡纳万病
- 杆状体肌病
- 眼脑肾营养不良: 娄韦综合征
- 肌强直, 先天性 (Thomsens d.)
- 肌萎缩, 婴儿脊髓性
- 脊椎干骺端发育不全综合征
- 脑白质营养不良: 致命的遗传性神经脱髓鞘病
- 萎缩性肌强直 (斯太纳特病)
- 面肩肱肌营养不良
- Neuhauser综合征
- 先天多发异常和精神发育迟滞儿科病,Kabuki(艺妓)化妆用来描写病儿
- 小脑共济失调: Cayman型
- 拇指外展综合征
- 肌病, 肌小管性: 中央核的
- 肢端胼胝体综合征 (ACS)
- 萨氏综合征 1
- 遗传性: 感觉神经病 (II型)
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/18/13)
