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鉴别诊断 步态障碍: 异常: 遗传性, 家族性, 基因疾病
目前发现（第名单）：
步态障碍: 异常
- 创伤引起 (2)
- 传染染性疾病 (特定病原体) (8)
- 感染的器官,脓肿 (3)
- 肿瘤性疾病,瘤形成疾病 (7)
- 过敏性 胶原, 自身免疫疾病 (2)
- 代谢,贮积病 (4)
- 缺乏病 (2)
- 先天性发育异常 (12)
- 遗传性, 家族性, 基因疾病 (28)
- 用法, 退行性变, 坏死, 年龄相关性疾病 (11)
- 解剖学, 异物, 结构异常 (3)
- 动脉硬化的, 血管的, 静脉的 疾病 (5)
- 功能性生理变异紊乱 (1)
- 植物神经, 自主神经, 内分泌 疾病 (3)
- 参考器官系统 (20)
- 用人名命名的，只有内行才懂的病 (1)
- 特发性, 未分类疾病 (1)
- 分层性成年人群 (2)
- 多数药物 (4)
- 中毒 (特殊的制剂) (5)
- 器官中毒 (1)
- 定义
- 外部链接相关的步态障碍: 异常
- 遗传性, 家族性, 基因疾病:
- 口下颌面肌张力障碍综合征
- 亨庭顿氏舞蹈症
- 小脑家族遗传性退行性变
- 截瘫, 痉挛性 遗传性
- 毛细管扩张性共济失调
- 神经病变: 感觉神经根性, 遗传性
- 腓肌萎缩(Charcot Mar.)
- 共济失调: 动眼(运动)不能综合征 (9p130.3)
- 席尔德病: 肾上腺脑白质萎缩
- 万鲍格特脑炎
- SCA占优势: 脊髓小脑性共济失调
- Friedrich共济失调
- 佩-梅二氏病
- 哈-斯二氏病(PKAN/NBIA)
- 小脑共济失调, 先天性: 遗传性
- 帕金森症, 青少年, Hunt氏
- 扭转性张力障碍, 原发性: 特发性
- 橄榄体脑桥小脑退行性变
- 科凯恩综合征
- 肌张力障碍肌畸形
- 脊髓小脑共济失调, 遗传性: I型
- 遗传性: 神经退行性变综合征
- 骨发育不良, 家族性 (Melnick 针)
- Segawa 综合征: 婴儿帕金森病
- 发作性共济失调: EA-2: 偏头痛性偏瘫
- 小脑共济失调: Cayman型
- 维生素E缺乏: 依赖性家族性共济失调
- 遗传性: 感觉神经病 (II型)
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© 2013 MedTech USA, Inc. (最后更新在05/23/13)
